Oxandrolone on steroidi, jolla on korkea anabolinen indeksi

Oxandrolone on anabolinen steroidi, jolla on alhainen androgeenisen aktiivisuuden taso ja korkea anabolinen indeksi, jota käytetään nyt aktiivisesti kehonrakennuksessa eikä vain. Sitä käyttävät myös nyrkkeilijät, hiihtäjät, voimanostajat ja urheilijat. Sen perusti alun perin Yhdysvalloissa Searle Laboratories vuonna 1964, ja sitä käytettiin maallisessa lääketieteessä HIV-tartunnan saaneiden potilaiden ylläpitohoitoon sekä osteokondroosiin, anemiaan, diabetes mellitukseen, osteoporoosiin, kudosten palauttamiseen palovammojen jälkeen, luun vahvistamiseen kankaat jne. Tunnetaan tällä hetkellä sellaisilla tavaramerkeillä kuin Anavar (alkuperäinen nimi), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.

Oxandrolonen käytön vaikutukset kehonrakennuksessa

Oksandrolonin käyttö kehonrakennuksessa on tullut erittäin suosittu sen ominaisuuksien vuoksi, kuten:

Merkittävästi lisääntynyt urheilijoiden lihasvoima ja kestävyys.
Lisää lihasten elastisuutta ja kovuutta, antaa sille helpotusta. Oxandrolone helpotukseen on erittäin tehokas.
"Oksana" on myös voimakas rasvanpoltto vaikutus, ja siksi oxandrolone laihtuminen ei ole pahin vaihtoehto..
Aromaation puute, joka sulkee pois gynekomastian ja muiden toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien mahdollisuuden.
Melko alhainen androgeenisuus ja korkea anabolinen indeksi. Anabolinen indeksi on anabolisen aktiivisuuden (lisääntyneen proteiinituotannon ja lihasten rakentamisen) suhde androgeenisiin (tämä on täsmälleen epämiellyttävä prosessi, joka aiheuttaa toissijaisia seksuaalisia ominaisuuksia, kuten esimerkiksi "miesten rinnat" tai ylimääräiset karvat naisilla ). Suhde tässä on noin 400% testosteronin anabolisesta aktiivisuudesta 20-25%: iin androgeeniseen. Mitä korkeampi tämä indeksi, sitä parempi urheilijalle..
Matala maksatoksisuus.
"Härää" käytettäessä hormonitoimintaa ei tukahduteta.
Lisääntynyt somatotrooppisen hormonin (kasvuhormoni - somatotropiini) tuotanto.
Oxandrolone on erinomainen naisille, koska se ei aiheuta sellaisia epämiellyttäviä seurauksia naisille kuin kaljuuntuminen tai lisääntynyt karvaisuus. Ja naispuolisille kehonrakentajille tämä ei ole suinkaan merkityksetön hetki, koska harvoin joku enemmän tai vähemmän riittävä rouva suostuu vaihtamaan kauneutensa joukkoon lihaksia, vaikkakin hyvin kauniiksi ja helpotukseksi.
Lääkettä käytetään sekä kuivien lihasten rakentamiseen että ylimääräisen rasvan polttamiseen ja lihaksille kauniin helpotuksen antamiseen..

Sivuvaikutukset

Tällä AAS: lla ei ole niin paljon sivuvaikutuksia, mutta ne ovat silti läsnä, varsinkin suurilla annoksilla, kuten kaikki muutkin lääkkeet. Ne keskittyvät pääasiassa lisääntymistoimintoihin ja libidoon. Mahdollisia negatiivisia ilmiöitä ovat:

Oman testosteronin tuotannon väheneminen.
Kivesten atrofia.
Vähentynyt libido.
Heikko erektio.
Maksatoksisuus. Vaikka se on melko alhainen, sillä on myös kielteinen vaikutus maksaan..

Ei ole tosiasia, että kaikki nämä kauhut kohtaavat sinut, mutta tällainen riski on olemassa. Joten ajattele huolellisesti ennen minkään kemikaalin käyttöä. Jos sinulla on jo maksan tai sukuelinten häiriöitä ennen "Oksanan" ottamista, on parempi luopua lääkkeestä heti ja yleensä anabolisista steroideista. Älä missään tapauksessa ylitä annostusta äläkä riko ohjeita, niin todennäköisesti kaikki nämä "egyptiläiset rangaistukset" ohittavat sinut.

Oxandrolone-kurssi ja suositellut annokset

Oxandrolone-kurssi toimii yhtä hyvin kehonrakentajille, jotka haluavat kuivua, ja voimanostajille, jotka eivät halua siirtyä raskaampaan painoluokkaan. Ennen kuin päätät tällaisesta epätäsmällisestä toiminnasta kuin AAS: n käyttö, muista kuulla lääkärisi kanssa ja tutkia maksa, eturauhasen ja muiden elinten toimintahäiriöiden tai kroonisten sairauksien, jotka eivät ole yhteensopivia anabolisten steroidien käytön kanssa, tunnistamiseksi..

Alla on ohjeet tämän AAS-laitteen oikeaan käyttöön.

Tämä lääke on varsin sopiva myös aloitteleville "kemisteille", jotka päättivät soveltaa soolokurssia "Oksana". Heille suositeltu annos on 20 mg päivässä, kahdesti 10 mg aamulla ja myöhään illalla (mutta ei ennen nukkumaanmenoa) 6 viikon ajan. Tällaisen suhteellisen lievän kurssin jälkeen ei ole edes tarpeen suorittaa PCT: tä (syklin jälkeinen hoito).
Kokeneemmille kemiallisille mutanteille päivittäinen annos voi olla 40-80 mg 3-4 annokselle, mutta älä unohda sivuvaikutusten mahdollisia riskejä. Saantijakson kesto on 6-8 viikkoa. Tässä tapauksessa voit käyttää "tikkaat" -menetelmää, jossa annosta lisätään asteittain vähintään 20 mg: sta enintään 80 mg: aan. Orkit, jotka istuvat tiukasti anabolisten steroidien päällä, nostavat joskus kurssin keston 12 viikkoon.
Riskin vähentämiseksi ja negatiivisten seurausten minimoimiseksi steroidi voidaan yhdistää myös muihin lääkkeisiin, mutta tässä tapauksessa Oxandrolone-annos ei saisi ylittää 40 mg päivässä. On suositeltavaa yhdistää Sustanonin, Primobolanin, Gonadotropiinin tai erityyppisten testosteronien kanssa. Naisia suositellaan vain yksin, ei yhdistelmää.
Ammatilliset mutantit, jotka istuvat AAS: lla jatkuvasti ja joiden kurssin kesto on joskus jopa 12 viikkoa, eivät myöskään epäröi käyttää "siltaa" menetelmien välillä käyttämällä "Oksanaa" 30-60 mg. Emme kuitenkaan suosittele sinun tekevän tätä..

Lukuun ottamatta ensimmäisen kappaleen vaihtoehtoa, muista suorittaa syklin jälkeinen hoito. Vaikka ensimmäisessä tapauksessa se ei myöskään ole tarpeeton, mutta voit tehdä ilman sitä harkintasi mukaan ja terveydentilan perusteella ennen kurssia ja sen jälkeen.

Hormonaalisen tason palauttamiseksi ja oman testosteronin kehittämiseksi aloitat Tamoxifen-valmisteen ottamisen kahden päivän ajan kurssin päättymisen jälkeen kahden viikon ajan 10 mg: n päivittäisannoksella. Hepatoprotektorit ja vitamiinikompleksi eivät ole tarpeettomia. On syytä noudattaa ruokavaliota, jossa on mahdollisimman paljon proteiineja ja vähän hiilihydraatteja.

Mistä ja miten saada Oxandrolone

Suurin osa urheilulääkkeistä on melko ongelmallista ostaa tavallisesta apteekista, eikä Oxandrolone ole poikkeus. He ostavat yleensä tällaisen tuotteen myyntisivustoilta - siellä näet sekä yksityiskohtaisen kuvauksen että valokuvan halutusta farmaseuttisesta tuotteesta. Tässä Google ja Yandex auttavat sinua - emme myy tai mainosta mitään, vaan vain tuomme tietyt tiedot.

Tämä lääke ei selvästikään ole halpa ja sen hinta on melko korkea. 100 10 mg: n tabletin hinta on noin 2,5 tuhatta venäläistä sekeliä (oi, anteeksi, ruplaa), ja tämä on silti melko jumalallinen - on myös kalliimpaa. Hintalappu löysi myös 4000 50 tablettia 20 mg. Joten, jos et ole 100% varma, että tarvitset tätä lääkettä, sinun on parasta huolehtia lompakostasi..

Artikkeli ei millään tavoin vaadi anabolisten lääkkeiden käyttöä ja on tarkoitettu vain tiedottamiseen. Lopuksi, lue todellisia arvosteluja tästä steroidista ja onnea kuntosalilla kehonrakennuksen alalla..

SONATON

Farmakologiset ominaisuudet
Käyttöaiheet
Käyttötapa
Vasta-aiheet
Varastointiolosuhteet
Julkaisumuoto
Sävellys

Sonaton on ravintolisä ahdistuksen, ärtyneisyyden ja pelon torjumiseksi.

Farmakologiset ominaisuudet

Sonaton lievittää psyko-emotionaalista stressiä, auttaa hallitsemaan tunteita ja rentoutumista ja parantaa nukahtamisen esteettistä prosessia. Sonatonin korkea biologinen aktiivisuus johtuu sen osista, joilla on yleinen rauhoittava vaikutus, vähentävät ahdistuksen ja pelon ilmenemismuotoja.

Valerian sisältää aktiivisen komponentin - valereenihapon. Sitä on pitkään käytetty hermoston vakauttamiseen, sydämen ja verisuonten työn normalisointiin, emotionaalisen kiihottumisen lieventämiseen ja unen normalisointiin..

Äitiysvika auttaa neurooseissa, unettomuudessa, lisääntyneessä ahdistuksessa. Valerianin ja motherwortin yhdistelmällä on rauhoittava vaikutus hermostoon, auttaa unettomuudessa, hidastaa nopeaa sykettä. Valerian ja motherwort ovat vaikutuksiltaan samanlaisia ja parantavat toistensa toimintaa, tekevät paremmasta ja vahvemmasta unesta ja auttavat myös liiallisessa eksitaatiossa.

Minttu sisältää flavonoideja, mentolia, eteerisiä öljyjä. On kouristuksia, rauhoittavia vaikutuksia, parantaa aivotoimintaa.

Melissa sisältää flavonoideja ja eteerisiä öljyjä. Käytetään luonnollisena rauhoittavana aineena. Sillä on voimakas rentouttava vaikutus kehoon, se on tehokas stressiä ja väsymystä vastaan.

Humala sisältää flavonoideja ja eteerisiä öljyjä. Humala tunnetaan rauhoittavista ominaisuuksistaan; sitä käytetään unihäiriöihin, lievittää liiallista ärtyneisyyttä.

Käyttöaiheet

Sonatonia voidaan suositella aikuisille psyko-emotionaalisen stressin parantamiseksi erilaisissa olosuhteissa, joihin liittyy ärtyneisyys, ahdistuneisuus, pelko, uupumus, hermostuneisuus (neurastenia ja neuroottiset reaktiot, verenkierron dystonia, klimakteerinen oireyhtymä, "johtajan oireyhtymä") sekä unettomuuden luonnollisten prosessien parantamiseksi. stressin aiheuttama (nukkumisvaikeudet, jotka liittyvät lisääntyneeseen hermostuneisuuteen).

Käyttötapa

Aikuiset ottavat 2 tablettia 3 kertaa päivässä aterioiden yhteydessä. Pääsyn kesto - 1 kuukausi.

Vasta-aiheet

Yksilöllinen intoleranssi aineosille, raskaus, imetys. Tuotteen ottamista ei suositella kuljettajille, lähettäjille ja vastaavan ammatin edustajille.

On suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin ennen käyttöä..

Varastointiolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C lämpötilassa.

Kestoaika 3 vuotta.

Julkaisumuoto

Päällystetyt tabletit, joiden paino on 0,45 g, 60 kpl / pakkaus.

Sävellys

Valerian-uute kuiva 100 mg
Äitiydinuute kuiva 10,0 mg
Kuiva minttuuute 10,0 mg
Sitruunamelissauute kuiva 10,0 mg
Humalauute kuiva 2,5 mg

Apukomponentit: sokeri, emäksinen magnesiumkarbonaatti (kantaja), perunatärkkelys (täyteaine), pienimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni (sakeuttamisaine), talkki (tiivistysaine), mehiläisvaha (lasite), aerosili (paakkuuntumisenestoaine), kalsiumstearaatti 1-vesi.

Sisältää väriainetta, jolla voi olla negatiivinen vaikutus lasten aktiivisuuteen ja huomiota.

OHJEET LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN SOVELTAMISEKSI CETRIN®

Rekisterinumero: P N013283 / 01
Kauppanimi: Cetrin®
Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi: setiritsiini
Annostusmuoto: kalvopäällysteiset tabletit.

Sävellys

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:

Vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg.
Apuaineet: laktoosi, maissitärkkelys, povidoni (K-30), magnesiumstearaatti;
Kalvokuori: hypromelloosi, makrogoli 6000, titaanidioksidi, talkki, sorbiinihappo, polysorbaatti 80, dimetikoni.

Kuvaus:

Pyöreät, kaksoiskupera, kalvopäällysteiset tabletit, valkoisia tai luonnonvalkoisia, jakouurre toisella puolella. Poikkileikkaukseltaan ydin on valkoisesta melkein valkoiseen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääkkeet - H1-histamiinireseptorin salpaajat.

Farmakologiset ominaisuudet

Kilpaileva histamiiniantagonisti, hydroksitsiinin metaboliitti, estää H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkemista, sillä on kutinaa estäviä ja eksudatiivisia vaikutuksia. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhäisessä" vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

Poistaa ihoreaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän nokkosihottuman) kanssa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien supistumista lievässä keuhkoastmassa.

Ei käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergisiä ja antiseerotoniinivaikutuksia.

Terapeuttisina annoksina se ei käytännössä aiheuta sedaatiota. Vaikutuksen alku 10 mg: n setiritsiiniannoksen jälkeen - 20 minuuttia, kestää yli 24 tuntia. Hoitojakson aikana sietokyky setiritsiinin antihistamiinivaikutukselle ei kehity. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää..

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, aika maksimipitoisuuden (TCmax) saavuttamiseen nielemisen jälkeen on noin 1 tunti.... Kun otetaan 10 mg: n annos kerran päivässä 10 päivän ajan, lääkkeen (Css) tasapainopitoisuus plasmassa on 310 ng / ml, ja se havaitaan 0,5–1,5 tuntia annon jälkeen. Yhteys plasman proteiineihin on 93% eikä muutu, kun setiritsiinipitoisuus on välillä 25–1000 ng / ml. Setiritsiinin farmakokineettiset parametrit muuttuvat lineaarisesti, kun sitä annetaan 5–60 mg: n annoksena. Jakautumistilavuus - 0,5 l / kg.

Pieninä määrinä se metaboloituu maksassa O-dealkyloinnilla farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostamiseksi (toisin kuin muut H1-histamiinireseptorien salpaajat, metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän mukana). Setiritsiinia ei kumuloidu. Noin 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisten kautta ja noin 10% ulosteiden mukana.

Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika (T1 / 2) aikuisilla on 10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 0,5–2-vuotiailla - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla T1 / 2 kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma vähenee 40% (heikentynyt munuaisten toiminta).

Potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min), lääkkeen puhdistuma pienenee ja T1 / 2 pitenee (esimerkiksi hemodialyysipotilailla kokonaispuhdistuma pienenee 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T1 / 2 pidennetään 3 kertaa), mikä edellyttää vastaavaa muutosta annosohjelmassa. Käytännössä ei poisteta hemodialyysin aikana.

Potilailla, joilla on krooninen maksasairaus (hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sappikirroosi), T1 / 2 pidentyy 50% ja kokonaispuhdistuma pienenee 40% (annostusohjelman korjaaminen on tarpeen vain, kun glomerulusten suodatusnopeus laskee samanaikaisesti). Tunkeutuu äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;
allerginen sidekalvotulehdus;
pollinoosi (heinänuha);
nokkosihottuma, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria;
kutiava allerginen dermatoosi (atooppinen dermatiitti, neurodermatiitti);
angioneuroottinen ödeema (Quincken ödeema).

Vasta-aiheet

yliherkkyys (mukaan lukien hydroksisiini);
raskaus, imetysjakso;
alle 6-vuotiaat lapset (tälle annosmuodolle).

Huolellisesti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (kohtalainen ja vaikea vaikeus - annostusohjelman korjaaminen on tarpeen), vanhuus (mahdollisesti heikentynyt glomerulusten suodatus).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden lopputuloksia koskevaa tulevaa tietoa analysoitaessa ei havaittu epämuodostumien muodostumista, alkion tai vastasyntyneen toksisuutta, jolla olisi selkeä syy-yhteys..

Eläintutkimukset eivät ole paljastaneet setiritsiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (mukaan lukien postnataalinen jakso), raskauden ja synnytyksen aikana.

Lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia, joten setiritsiinia ei tule käyttää raskauden aikana.

Setiritsiini erittyy äidinmaitoon pitoisuutena, joka on 25-90% veriplasman lääkepitoisuudesta antamisajasta riippuen. Imetyksen aikana lääkettä käytetään lääkärin kuulemisen jälkeen, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski lapselle.

Saatavilla olevat tiedot vaikutuksista ihmisen hedelmällisyyteen ovat rajalliset, mutta kielteisiä vaikutuksia hedelmällisyyteen ei ole tunnistettu.

Antotapa ja annostus

Sisällä, ateriasta riippumatta, ilman pureskelua tabletit pestään 200 ml: lla vettä.

Aikuiset - 10 mg (1 välilehti) kerran päivässä tai 5 mg (1/2 välilehteä) 2 kertaa päivässä.

Yli 6-vuotiaat lapset - 5 mg (1/2 välilehteä) 2 kertaa päivässä tai 10 mg (1 välilehti) kerran päivässä.

Potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt (kreatiniinipuhdistuma 30–49 ml / min), määrätään 5 mg / vrk (1/2 välilehteä), vaikeassa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma 10–30 ml / min) - 5 mg / vrk ( 1/2 välilehteä.) Joka toinen päivä.

Sivuvaikutus

Yleensä Cetrin® on hyvin siedetty. Joissakin tapauksissa mahdollista: uneliaisuus, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ruoansulatuskanavan epämukavuus (dyspepsia, vatsakipu, ilmavaivat), allergiset reaktiot (angioedeema, ihottuma, nokkosihottuma, kutina).

Yliannostus

Oireet (esiintyy otettaessa 50 mg: n kerta-annos) - suun kuivuminen, uneliaisuus, virtsaumpi, ummetus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys.

Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukaisten lääkkeiden määrääminen. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi on tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Farmakokineettistä yhteisvaikutusta pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin ja glipitsidin kanssa ei havaittu.

Samanaikainen anto teofylliinin (400 mg / vrk) kanssa johtaa setiritsiinin kokonaispuhdistuman laskuun (teofylliinin kinetiikka ei muutu).

Myelotoksiset lääkkeet lisäävät lääkkeen hematotoksisuuden ilmenemismuotoja.

erityisohjeet

Jos annos ylitetään 10 mg / vrk, kyky reagoida nopeasti voi heikentyä.

Suositelluilla annoksilla se ei lisää etanolin vaikutusta (sen pitoisuus ei ylitä 0,8 g / l), mutta on suositeltavaa pidättäytyä sen käytöstä hoidon aikana.

Lapsille (yli 2-vuotiaille) Cetrin®-valmistetta käytetään siirapin muodossa.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, 10 mg. 10 tablettia PVC / alumiiniläpipainopakkauksessa. 2 tai 3 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet on pakattu pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa enintään 25 ° С.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet

Valmistaja / myöntävä laadunvalvonta

Reddy's Laboratories Ltd., Intia
DR. Reddy's Laboratories Ltd., Intia

Tuotantopaikkojen osoitteet

Formulaatioiden tekniset toiminnot-yksikkö II, kysely nro 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, Intia.

Formulaatioyksikkö-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, Intia.

Pakkaaja * / Laadunvalvonta *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskova, Avtomobilny proezd, 6, s.4, s.6, s.8.
* Pakattaessa lääkettä Venäjällä.

Organisaatio, joka hyväksyy asiakasvaatimukset:

Reddy's Laboratories Ltd. -yrityksen edustusto:
115035, Moskova, Ovchinnikovskaya nab., 20, rakennus 1
puh. +7 (495) 795-39-39
faksi: +7 (495) 795-39-08

MAKIZ-PHARMA LLC: n pakkausten osalta kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskova, Avtomobilny proezd, 6, bldg.5
puh. +7 (495) 974-70-00
faksi: +7 (495) 974-11-10
sähköposti: [sähköposti suojattu]

Haitrin

Huomio! Tällä lääkkeellä voi olla erityisen ei-toivottu yhteisvaikutus alkoholin kanssa! Lisätietoja.

Käyttöaiheet

Valtimon hypertensio; hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (oireenmukainen hoito).

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aineosa, ryhmä

Annostusmuoto

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, valtimon hypotensio, raskaus, lapsuus varoen. Angina pectoris, iskeeminen sydänsairaus tai muut dekompensoidut sydän- ja verisuonitautitaudit, munuaisten / maksan vajaatoiminta, aivoverisuonisairaus, tyypin 1 diabetes mellitus.

Kuinka käyttää: annostus ja hoitojakso

Sisällä valtimoverenpainetaudilla aloitusannoksella 1 mg / vrk asteittain, kunnes haluttu vaikutus saavutetaan. Ylläpitoannos - 1-10 mg kerran päivässä; suurin päivittäinen annos - 20 mg.

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun kohdalla aloitusannos on 1 mg / vrk nukkumaan mennessä, ja asteittainen nousu 2-10 mg / vrk. Terapeuttinen vaikutus havaitaan 2 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen. Kestävän vaikutuksen saavuttamiseksi hoitojakso on 4-6 viikkoa.

farmaseuttinen vaikutus

Perifeeristen postsynaptisten alfa1-adrenergisten reseptorien salpaaja. Aiheuttaa arterioolien ja venulusten laajenemista, vähentää OPSS: ää ja laskimoiden paluuta sydämeen, sillä on verenpainetta alentava vaikutus.

Vaikutus alkaa 15 minuuttia (kerta-annos), suurin vaikutus saavutetaan 2-3 tunnin kuluessa, kun otetaan yksi annos, ja enintään 6-8 viikkoa - useilla annoksilla. Hypotensiivisen vaikutuksen kesto on 24 tuntia. Pitkäaikaisessa käytössä hypotensiiviseen vaikutukseen ei yleensä liity refleksiä takykardia. Edistää lipidimetabolian normalisoitumista: vähentää kokonaiskolesterolia, TG: tä, LDL: ää ja VLDL: ää veressä, lisää HDL: n määrää. Systemaattisessa käytössä LV-hypertrofian regressio havaitaan.

Estämällä eturauhanen ja virtsarakon kaulan sileiden lihasten alfa1-adrenergiset reseptorit se auttaa normalisoimaan virtsaamisen potilailla, joilla on eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu.

Sivuvaikutukset

Ortostaattinen hypotensio ("ensimmäisen annoksen" ilmiö - useammin yhdistelmähoidossa diureettien tai beetasalpaajien kanssa), romahdus, sydämentykytys, takykardia, perifeerinen turvotus; voimattomuus, uneliaisuus, visuaalisen havainnon selkeyden häiriöt; nenän tukkoisuus; pahoinvointi; heikentynyt teho; hematokriitin, Hb: n, leukopenian, hypoproteinemian, hypoalbuminemian lasku (hemodiluution seurauksena).

Yliannostus. Oireet: merkittävä verenpaineen lasku, heikentynyt liikkeen koordinaatio, pyörtyminen.

Hoito: potilaan asettaminen alas laskemalla sängyn päätä. Tarvittaessa verenpainelääkkeet, IV-neste. Dialyysi on tehoton.

erityisohjeet

Ensimmäisen annosilmiön esiintymisen estämiseksi hoito tulisi aloittaa pienimmällä tehokkaalla annoksella (1 mg / vrk ennen nukkumaanmenoa), jonka jälkeen potilaan tulisi olla sängyssä 6-8 tuntia.

Ortostaattisen hypotension ("ensimmäisen annoksen" ilmiö) riski on suurin 30-90 minuutissa lääkkeen ottamisen jälkeen, ja se kasvaa potilailla, jotka saavat samanaikaisesti beetasalpaajia ja diureetteja, jolloin nesteen määrä kehossa vähenee, hyposaltti-ruokavalio ja kun hoito aloitetaan uudelleen huume taukon jälkeen (useita päiviä).

Jos hoito lopetetaan väliaikaisesti, hoito aloitetaan samalla annoksella.

Hoidon aikana eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) pitoisuus ei muutu.

Ennen hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun hoidon aloittamista on tarpeen sulkea pois eturauhassyöpä. Tämän taudin hoidon tehokkuus arvioidaan 4-6 viikon hoidon jälkeen ylläpitoannoksilla.

Potilaalle on kerrottava lisääntyneestä ortostaattisen hypotension riskistä etanolin kulutuksen, pitkittyneen seisomisen tai liikunnan ja kuumalla säällä..

12 tunnin sisällä ensimmäisen annoksen ottamisesta, annoksen nostamisen tai hoidon keskeyttämisen jälkeen on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomiota ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Vuorovaikutus

Beetasalpaajat, diureetit, BMCC, sympatolyytit, ACE-estäjät lisäävät verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Adsorbentit ja antasidit vähentävät imeytymistä.

Adrenostimulantit heikentävät vaikutusta.

Tulehduskipulääkkeet (erityisesti indometasiini) - verenpainetta alentava vaikutus on mahdollista Pg-synteesin ja / tai neste- ja Na-retention estämisen vuoksi+.

Axantrin Nisarga Yrtit 60 kapselia // Axantrin Nisarga Yrtit, 60 korkki

Kuvaus

Päänsärky voi johtua monista tekijöistä. Yleisin muoto on jännityspäänsärky pitkäaikaisessa tietokoneen käytössä, liiallinen rasitus, nukkuminen epämiellyttävässä asennossa; Tyypillisesti kaikki aktiviteetit, jotka merkitsevät pään pitämistä samassa asennossa, aiheuttavat tämän tyyppistä päänsärkyä. Liiallinen epäterveellisten ruokien ja ohitettujen aterioiden kulutus, unen puute, viha, ahdistuneisuus, hermostunut jännitys, jatkuva alkoholin tai huumeiden käyttö, stressaava elämäntapa, vatsavaivat, ummetus, vilustuminen ja flunssa, huono asento, tukahdutettu tahto kaasuun, virtsaan tai ulosteeseen jne. kaikki nämä voivat tehdä sinusta alttiimpia päänsärkyille.

Amalki Ghan (hedelmä) Emblica officinalis 150 mg
Bhringaraj Ghan (lehti) Eclipta alba 90 mg
Sunthi (juurakointijauhe) Zingeber officinale 20 mg

Bhringaraja alentaa kipukynnystä ja tukahduttaa tulehduksen. Laboratoriotutkimuksessa tämän yrtin on osoitettu suojaavan maksaa sellaisten lääketyyppien vaikutuksilta, joita yleisesti käytetään päänsäryn lievittämiseen..

Amla (Emblica officinalis): Amla sisältää antioksidantteja, jotka estävät stressin aiheuttamat muutokset aivoissa. Amla tukee myös ruoansulatuskanavan epätasapainoa ja on voimakas C-vitamiinin lähde. Ayurvedisissa kaavoissa muita kasviperäisiä aineita kuin inkivääriä ei käytetä useammin kuin Amla..

Inkivääri: Axantriinissa inkivääri ylläpitää ruoansulatuskanavan tasapainoa estämällä pahoinvointia ja on synergistinen, kun sitä otetaan Amlan kanssa. Yrttiläiset suosittelevat usein inkivääriä migreeniin, koska sillä ei ole tunnettuja sivuvaikutuksia. Inkivääri on erityisen hyödyllinen, kun oireet johtuvat pyöreistä liikkeistä, jotka voivat aiheuttaa liikesairautta tai liikapahoinvointia.

Käyttöaiheet: migreeni, päänsärky, jännitys ja pahoinvointi, lisääntynyt ahdistuneisuus. Parantaa aineenvaihduntaa, vähentää kipua, pahoinvointia ja happamuutta, rauhoittaa.

Käyttöohjeet: 1 kapseli kerran tai kahdesti päivässä.

Artoxan

Artoxan: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: Artoxan

ATX-koodi: M01AC02

Vaikuttava aine: tenoksikaami (tenoksikaami)

Tuottaja: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egypti)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 584 ruplaa.

Artoxan on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID) parenteraaliseen käyttöön. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja syklo-oksigenaasia (COX) estävä vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana lyofilisaatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä ja lihaksensisäistä antoa varten: vihreän-keltaisen tiivistetyn tabletin kaltainen massa tai jauhe; liuotin - kirkas neste, väritön ja hajuton.

Kylmäkuivattu aine on pakattu värittömään lasiseen injektiopulloon, sinetöity kumitulpalla ja puristettu alumiinikorkilla, jossa on muovinen punainen korkki, liuotin on 2 ml: n värittömässä lasiampullissa. 3 kylmäkuivattua injektiopulloa ja 3 liuotinta sisältävää ampullia sijoitetaan läpipainopakkauslaatikkopakkaukseen; pahvilaatikko sisältää yhden pakkauksen ja ohjeet Artoxanin käytöstä.

Koostumus 1 pullo jauhetta:

vaikuttava aine: tenoksikaami - 20 mg;
apukomponentit: askorbiinihappo, trometamoli, mannitoli, suolahappo, natriumhydroksidi, dinatriumedetaatti.

Liuotin on injektionesteisiin käytettävä vesi (2 ml kussakin ampullissa).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tenoksikaami on oksikaamin tienotiatsiinijohdannainen. Se kuuluu tulehduskipulääkkeisiin. Tireoksikaami estää antipyreettisen, analgeettisen ja anti-inflammatorisen vaikutuksen lisäksi myös verihiutaleiden aggregaatiota.

Artoxanin vaikutusmekanismi liittyy isoentsyymien COX-1 (syklo-oksigenaasi-1) ja COX-2 (syklo-oksigenaasi-2) aktiivisuuden estoon, mikä johtaa prostaglandiinien synteesin vähenemiseen tulehduksellisessa fokuksessa ja muissa kudoksissa ja elimissä. Tenoksikaami vähentää leukosyyttien kertymistä tulehduksen keskipisteeseen ja vähentää myös kollagenaasi- ja proteoglykanaasientsyymien aktiivisuutta ihmisen rustossa.

Tulehdusta estävä vaikutus kehittyy ensimmäisen Artoxan-hoidon viikon loppuun mennessä.

Farmakokinetiikka

Tenoksikaamin imeytyminen on nopeaa ja täydellistä. Biologinen hyötyosuus on 100%. 2 tuntia annon jälkeen vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa havaitaan verestä.

Tenoksikaamin erottuva piirre on kyky pitkäaikaiseen toimintaan ja pitkäaikaiseen T: hen_1/2 (72 tuntia). Noin 99% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin. Tenoksikaami ylittää helposti histohematogeeniset esteet ja pääsee nivelnesteeseen.

Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Tenoksikaamin hydroksyloinnin seurauksena muodostuu inaktiivinen metaboliitti - 5-hydroksipyridyyli. Artoxan erittyy inaktiivisten metaboliittien muodossa (2/3 - munuaisissa ja 1/3 - sapen kautta suolistossa).

Käyttöaiheet

selkärankareuma (selkärankareuma);
nivelreuma;
nivelten bursa-tulehdus (bursiitti);
nivelrikko;
lihasten jänteen nivelkalvon tulehdus (tendovaginiitti);
niveloireyhtymä kihdin pahenemisen kanssa;
traumaattiset ja palovammat;
lievä tai kohtalainen kipu-oireyhtymä (lihaskipu, pään- ja hammassärky, nivelkipu, migreeni, kuukautiskipu, neuralgia).

Artoxan on määrätty oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää tulehdusta ja kipua levityshetkellä. Lääke ei vaikuta taustalla olevan taudin kulkuun..

Vasta-aiheet

haavaisen paksusuolentulehduksen ja Crohnin taudin paheneminen;
pohjukaissuolen ja mahalaukun eroosiot ja haavaumat leesiot akuutissa vaiheessa;
maha-suolikanavan verenvuoto (mukaan lukien niiden historia);
vaikea maksan vajaatoiminta;
vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min);
etenevä munuaissairaus;
sydämen vajaatoiminta dekompensaation vaiheessa;
veren hyytymisjärjestelmän sairaudet;
ajanjakso ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa, sen aikana ja sen jälkeen;
täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä sietämättömyyttä asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille, nenän sivuonteloiden ja nenän polypoosille ja keuhkoputkien astma (mukaan lukien viittaus tähän yhdistelmään anamneesissa)
lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
Raskauden ja imetyksen aikana;
lisääntynyt yksilöllinen herkkyys Artoxanin komponenteille (ristiherkkyys ibuprofeenille, asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille on mahdollista).

Suhteellinen (Artoxania käytetään varoen):

Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus pahenemisjakson ulkopuolella;
pohjukaissuolen ja mahalaukun peptinen haava kroonisessa muodossa;
Helicobacter pylori -infektion läsnäolo;
maksan porfyria;
historia maksasairaus;
lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml / min);
korkea verenpaine;
krooninen sydämen vajaatoiminta;
verenkierrossa olevan veren määrän merkittävä väheneminen (mukaan lukien vakavat kirurgiset toimenpiteet);
sepelvaltimotauti;
perifeerinen valtimotauti;
diabetes;
keuhkoputkien astma;
vakavat somaattiset sairaudet;
hyperlipidemia / dyslipidemia;
aivojen verisuonisairaudet;
autoimmuunisairaudet;
alkoholismi, tupakointi;
korkea ikä (yli 65);
pitkäaikainen hoito tulehduskipulääkkeillä;
samanaikainen käyttö glukokortikosteroidien, verihiutaleiden estäjien, antikoagulanttien ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa.

Artoxan, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Artoxania annetaan lihakseen tai laskimoon. Lääkkeen parenteraalinen antotapa on tarkoitettu lyhytaikaiseen hoitoon (1-2 päivän kuluessa) annoksella 20 mg kerran päivässä. Jos jatkohoito on tarpeen, vaihda oraalisiin tenoksikaamin muotoihin.

Injektionesteen valmistamiseksi liuos on lisättävä kylmäkuivatun injektiopullon sisältöön. Liuoksen valmistamisen jälkeen neula vaihdetaan.

Laskimonsisäisen injektion kesto ei saa ylittää 15 sekuntia. Artoxanin lihaksensisäiset injektiot tehdään syvälle lihakseen.

Sivuvaikutukset

Ei-toivotut systeemiset ja elinhäiriöt käytettäessä Artoxania (luokitellaan seuraavasti: hyvin usein - ≥ 1/10, usein - ≥ 1/100 ja

Oxandrolone

Sävellys

Yksi tabletti lääkettä sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta oksandrolonia + krospovidonia, polyvidonia, magnesiumstearaattia, laktoosia.

Julkaisumuoto

Lääke valmistetaan läpipainopakkauksissa, 20 tablettia läpipainopakkauksessa, 3 läpipainopakkausta pahvikotelossa. Tämän seurauksena yksi pakkaus sisältää yhteensä 60 tablettia.

Annosmuodon kuvaus: neliönmuotoiset vaaleansiniset tabletit, pyöreät reunat, sileä pinta. Jokaisella tabletilla on riski ja kaiverrus ”BP” toisella puolella ja “10” toisella puolella.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Wikipedian ja Sportviki Internet -resurssin mukaan Oxandrolone on anabolinen steroidi, jolla on kohtalainen anabolinen ja heikko androgeeninen vaikutus..

Aine syntetisoitiin 1900-luvun 50-luvulla ja julkaistiin Yhdysvalloissa vuonna 1964 tuotenimellä Oxandrolone Anavar..

Aktiivinen komponentti on johdannainen dihydrotestosteronista, jonka toinen hiiliatomi molekyylissä on korvattu hapella, metylointi suoritetaan myös 17. hiiliatomille.

Lääkkeellä ei ole käytännössä toksista vaikutusta maksaan, sillä ei ole voimakkaita androgeenisia vaikutuksia. Koska aine ei kykene aromatisoitumaan ja muuttua kehossa estrogeeneiksi, gynekomastiaa ei kehity lääkettä käytettäessä.

Solun ytimeen tunkeutuen Oxandrolone aktivoi DNA: n, rakenneproteiinien RNA: n synteesin, aktivoi soluhengityksen, ATP-synteesin ja erilaisten makroelementtien kertymisen soluun. Aineella on kyky estää glukokortikosteroidien saannista johtuvia katabolisia prosesseja.

Oksandrolonin aikana lihasmassa kasvaa merkittävästi, kerrostumat rasvakudoksissa vähenevät, keho alkaa imeä paremmin kalsiumia.

Keskimääräinen altistuminen aineelle kehossa on 8-12 tuntia. Vaikuttavan aineen jäännökset on mahdollista havaita kehossa 45 päivän kuluessa kurssin suorittamisesta.

Käyttöaiheet

Lääkettä suositellaan:

proteiiniaineenvaihdunnan rikkomusten vuoksi vakavista vammoista, infektioista, palovammoista, leikkauksista ja sädehoidosta;
myopatian ja osteoporoosin ehkäisyyn;
pitkän GCS-kurssin suorittamisen jälkeen;
progressiivisen lihasdystrofian hoitoon;
aplastisen anemian ja hypoanemian kanssa.

Kehonrakentajat käyttävät lääkettä usein lihasten määrittelyn parantamiseksi ja urheilijat voimakkuuden parantamiseksi..

Vasta-aiheet

Lääkettä ei suositella käytettäväksi:

krooninen tai akuutti eturauhastulehdus;
raskaana olevat ja imettävät naiset;
syöpään tai eturauhasen adenoomaan;
miehet, joilla on rintasyöpä;
maksasairauksien kanssa, vaikea maksan vajaatoiminta;
henkilöt, joilla on diabetes mellitus, sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti;
sydäninfarktin jälkeen;
alle 18-vuotiaat;
hyperkalsemia.

Oxandrolone haittavaikutuksia

Joskus seuraavat haittavaikutukset ilmenevät:

ruoansulatushäiriöt, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella;
verenvuodon todennäköisyys kasvaa;
keltaisuus, karsinooma;
turvotus, luukipu;
gynekomastia, priapismi;
ateroskleroosin kehittyminen;
eturauhanen adenoma ja adenokarsinooma;
yliherkkyysreaktiot;
unettomuus, painajaiset, masennus;
kouristukset;
maitorauhasen väheneminen;
vaimennettu äänen sävy naisilla, kuukautiskierron häiriöt, klitoriksen laajentuminen, kaljuuntuminen;
polyuria ja pollakiuria.

Ohjeet oksandrolonille (menetelmä ja annostus)

Tabletit otetaan suun kautta veden kanssa.

Lääkärin on ilmoitettava annostus ja antamisen kesto..

Kuinka ottaa lääke?

Yleensä 5-20 mg päivässä määrätään. Päivittäinen annos on jaettu 2 tai 4 annokseen.

Hoidon kesto on yksi kuukausi. Kurssi voidaan toistaa 30-60 päivässä.

Voit lisätä lihasmassaa ottamalla Oxandrolone-kurssin "yksin" tai yhdessä muiden keinojen kanssa.

Kurssi alkaa ottamalla 10 mg lääkettä 2 kertaa päivässä, 7 päivän kuluttua annos nostetaan 40 mg: aan (enintään 80 mg) päivässä jaettuna 3 annokseen. Hoidon kesto on 5-6 viikkoa. Sitten 2 päivää kurssin päättymisen jälkeen he alkavat ottaa Tamoksifeenia tai sen analogia endokriinisen järjestelmän palauttamiseksi..

Yliannostus

Oxandrolonin yliannostuksen myötä haittavaikutusten esiintymistiheys ja intensiteetti lisääntyvät. Tässä tapauksessa suoritetaan mahahuuhtelu ja oireenmukainen hoito..

Jos naisilla ilmenee virilisaation merkkejä, steroidien käyttö on lopetettava.

Vuorovaikutus

Kun lääke yhdistetään hepatotoksisiin lääkkeisiin, maksan kuormitus kasvaa..

Lääke lisää antikoagulanttien, hypoglykeemisten ja verihiutaleiden vastaisia vaikutuksia kehoon.

Myyntiehdot

Johtuen usein huumeiden väärinkäytöksistä ja käytöstä kehonrakennuksessa, lääke on kontrolloitujen huumeiden luettelossa.

Laadukkaan Oxandrolone-tuotteen ostamiseksi apteekissa on oltava resepti.

Varastointiolosuhteet

Lääke varastoidaan kuivassa, viileässä ja pimeässä paikassa 15-25 asteen lämpötilassa.

Kestoaika

erityisohjeet

Lääkehoidon aikana on tarpeen seurata veriarvoja ja syödä kovaa.

Lääkkeen käyttö lihasten kasvua stimuloivana aineena voi johtaa vakaviin seurauksiin ihmisten terveydelle..

Analogit

Methandienone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Arvostelut Oxandrolone

Internetissä on paljon positiivisia arvosteluja Oxandrolonesta. Useimmiten käytetään sen analogeja (Anavar), jotka sisältävät saman vaikuttavan aineosan..

Arviointeja jättävät pääasiassa urheilijat, jotka käyttävät steroideja valmistautuakseen kilpailuun. He huomauttavat, että lääkkeellä on suuri vaikutus voimakkuuden indikaattoreihin, mutta se ei lisää huomattavasti ruumiinpainoa. Kohtalaisen käytön ja suositeltujen annosten noudattamisen aiheuttamat haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jotkut ovat hämmentyneitä lääkkeen korkeista kustannuksista.

Tyttöjen arvostelut Oxandrolonesta

Monet tytöt, jotka haluavat lisätä urheilullista suorituskykyään, käyttävät myös lääkettä. Jotkut kirjoittavat, että lääke on luotu nimenomaan naisille ja "on uuden sukupolven steroidi, jolla on vähäisiä androgeenisia ominaisuuksia". Foorumit eivät kuitenkaan suosittele enempää kuin 30 mg päivässä, jotta ei aiheutuisi ei-toivottuja sivureaktioita.

Oxandrolone hinta

Oxandrolone hinta on noin 2000 UAH / pakkaus. 20 lääkkeen tabletin hinta annoksella 10 mg on noin 1500 ruplaa. On melkein mahdotonta ostaa Oxandrolone apteekista ilman reseptiä..

Koulutus: Valmistunut Rivnen osavaltion lääketieteellisestä korkeakoulusta farmasian tutkinnon. Valmistunut Vinnitsan osavaltion lääketieteellisestä yliopistosta, joka on nimetty I: n mukaan. M.I.Pirogov ja harjoittelu sen tukikohdassa.

Työkokemus: Vuosina 2003--2013 - työskenteli apteekkari ja apteekkikioskin johtaja. Hänelle myönnettiin todistukset ja kunniamaininnat monien vuosien tunnollisesta työstä. Lääketieteellisiä aiheita koskevia artikkeleita julkaistiin paikallisissa julkaisuissa (sanomalehdissä) ja useissa Internet-portaaleissa.

ARTOXAN (Artoxan)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Sävellys
Farmakodynamiikka
Farmakokinetiikka
Lääkkeen käyttöaiheet ARTOXAN
Vasta-aiheet
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sivuvaikutukset
Vuorovaikutus
Antotapa ja annostus
Yliannostus
erityisohjeet
Julkaisumuoto

Valmistaja
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Lääkkeen ARTOXAN säilytysolosuhteet
ARTOXAN-lääkkeen kestoaika
Hinnat apteekeissa
Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

Tulehduskipulääkkeet - oksikamerat

Nosologinen luokitus (ICD-10)

G43 migreeni
K08.8.0 * hammassärky
M06.9 Nivelreuma, määrittelemätön
M10.9 Kihti, määrittelemätön
M13.9 Niveltulehdus, määrittelemätön
M25.5 Nivelkipu
M45 selkärankareuma
M65 Synoviitti ja tendosynoviitti
M71 Muut bursopatiat
M79.1 Myalgia
M79.2 Neuralgia ja neuriitti, määrittelemätön
N94.6 Dysmenorrea, määrittelemätön
R51 Päänsärky
R52.2 Muu jatkuva kipu
R52.9 Kipu, määrittelemätön
T14.9 Vahinko, määrittelemätön
T30 Määrittelemätön terminen ja kemiallinen palovamma

Sävellys

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi laskimoon ja lihakseen	1 fl.
vaikuttava aine:
tenoksikaami	20 mg
apuaineet: mannitoli - 80 mg; askorbiinihappo - 0,4 mg; dinatriumedetaatti - 0,2 mg; trometamoli - 3,3 mg; natriumhydroksidi ja suolahappo - qs.
Yksi liuotinampulli sisältää: injektionesteisiin käytettävää vettä - 2 ml

Annosmuodon kuvaus

Lyofilisoitu jauhe tai tiivistetty massa vihertävän keltaisen tabletin muodossa.

Liuotin - väritön, hajuton läpinäkyvä neste.

Farmakodynamiikka

Tenoksikaami, joka on oksikaamin tienotiatsiinijohdannainen, on NSAID. Tulehdusta, kipua lievittävien ja kuumetta alentavien vaikutusten lisäksi lääke estää myös verihiutaleiden aggregaatiota.

Vaikutusmekanismi perustuu isoentsyymien COX-1 ja COX-2 aktiivisuuden estoon, minkä seurauksena PG: n synteesi tulehduksen fokuksessa ja muissa kehon kudoksissa vähenee. Lisäksi tenoksikaami vähentää leukosyyttien kertymistä tulehduksen keskipisteeseen, vähentää proteoglykanaasin ja kollagenaasin aktiivisuutta ihmisen rustossa..

Tulehdusta estävä vaikutus kehittyy ensimmäisen hoitoviikon loppuun mennessä.

Farmakokinetiikka

Imu. Imeytyminen on nopeaa ja täydellistä. Biologinen hyötyosuus - 100%.

Jakelu. C_enint veriplasmassa havaitaan 2 tunnin kuluttua. Tenoksikaamin erottuva piirre on pitkä vaikutusaika ja pitkä T_1/2 - 72 tuntia. Lääke sitoutuu 99% veriplasman proteiineihin. Tenoksikaami tunkeutuu hyvin nivelnesteeseen. Tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin.

Aineenvaihdunta. Metaboloituu maksassa hydroksyloimalla 5-hydroksipyridyylin muodostamiseksi.

Erittyminen. 1/3 erittyy suolen kautta sapen kautta, 2/3 munuaisten kautta inaktiivisten metaboliittien muodossa.

Lääkkeen käyttöaiheet ARTOXAN

nivelten oireyhtymä, jolla on kihdin kulun paheneminen;

kipu-oireyhtymä (heikko ja keskitasoinen): nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky ja päänsärky, algomenorrea;

kipu ja vammoja, palovammoja.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen apuaineille (on mahdollista ristiherkkyys asetyylisalisyylihapolle (ASA), ibuprofeenille ja muille tulehduskipulääkkeille);

mahalaukun ja pohjukaissuolen eroosiot ja haavaumat leesiot akuutissa vaiheessa;

maha-suolikanavan verenvuoto (mukaan lukien historia);

tulehduksellinen suolistosairaus: Crohnin tauti tai haavainen paksusuolentulehdus akuutissa vaiheessa;

vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini alle 30 ml / min);

etenevä munuaissairaus;

vaikea maksan vajaatoiminta;

täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, toistuva nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden polypoosi sekä ASA: n tai muiden tulehduskipulääkkeiden suvaitsemattomuus (mukaan lukien historia);

vakiintunut veren hyytymisjärjestelmän sairauksien diagnoosi;

dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;

perioperatiivisen kivun hoito sepelvaltimon ohitussiirron aikana;

imetysjakso;

ikä enintään 18 vuotta.

Varovasti: mahahaava ja pohjukaissuolihaava; haavainen paksusuolitulehdus ja Crohnin tauti ilman pahenemista; historia maksasairaus; maksan porfyria; krooninen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini 30-60 ml / min); krooninen sydämen vajaatoiminta; valtimon hypertensio; merkittävä BCC: n lasku (myös leikkauksen jälkeen); iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) (mukaan lukien diureetteja saavat, heikentyneet potilaat ja alhaisen ruumiinpainon); keuhkoputkien astma; sepelvaltimotauti; aivoverisuonisairaudet; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes; perifeerinen valtimotauti; tupakointi; Helicobacter pylori -infektion läsnäolo; tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö; alkoholismi; vakavat somaattiset sairaudet; autoimmuunisairaudet (systeeminen lupus erythematosus (SLE) ja sekoitettu sidekudossairaus); kortikosteroidien (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulanttien (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden estäjien (mukaan lukien ASA, klopidogreeli), SSRI-lääkkeiden (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini) samanaikainen anto.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutusten esiintyvyys on luokiteltu WHO: n suositusten mukaan: hyvin usein (> 1/10); usein (> 1/100, 1/1000, 1/10000, maha-suolikanava, verenvuoto (ruoansulatuskanavan, kohdun, hemorrhoidal), suolen seinämän perforaatio.

CVS: stä: harvoin - sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Keskushermoston puolelta: usein - huimaus, päänsärky, uneliaisuus, masennus, levottomuus, kuulon heikkeneminen, tinnitus, silmien ärsytys, näkövamma.

Iho ja ihonalainen kudos: usein - kutina, ihottuma, nokkosihottuma ja punoitus; hyvin harvinainen - fotodermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä.

Virtsateistä: usein - ureapitoisuuden ja kreatiniinipitoisuuden nousu veressä.

Hematopoieesin puolelta: usein - agranulosytoosi, leukopenia; harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia, pansytopenia.

Maksa- ja sappijärjestelmästä: usein - ALAT: n, ASAT: n, GGT: n aktiivisuuden ja bilirubiinin määrän kasvu seerumissa.

Laboratorioindikaattorit: hyperkreatininemia, hyperbilirubinemia, lisääntynyt ureatyppipitoisuus ja maksan transaminaasiaktiivisuus, pitkä verenvuotoaika.

Hoitoa voi esiintyä mielenterveyden häiriöitä ja aineenvaihdunnan häiriöitä..

Vuorovaikutus

Tenoksikaamilla on suuri sitoutuminen albumiiniin, ja se, kuten kaikki tulehduskipulääkkeet, voi parantaa varfariinin ja muiden antikoagulanttien antikoagulanttivaikutusta. Verenkuvia on suositeltavaa seurata, kun niitä käytetään yhdessä antikoagulanttien ja hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa suun kautta annettavaksi, erityisesti Artoxan-lääkkeen käytön alkuvaiheessa..

Mahdollista vuorovaikutusta digoksiinin kanssa ei havaittu.

Kuten muidenkin tulehduskipulääkkeiden kohdalla, on suositeltavaa käyttää lääkettä varoen samanaikaisesti siklosporiinin kanssa lisääntyneen nefrotoksisuuden riskin vuoksi..

Kinolonien samanaikainen käyttö voi lisätä kohtausten riskiä.

Salisylaatit voivat syrjäyttää tenoksikaamin sitoutumisen albumiiniin ja siten lisätä puhdistumaa ja V: tä_d huume. On välttettävä salisylaattien tai kahden tai useamman tulehduskipulääkkeen samanaikaista käyttöä (lisääntynyt maha-suolikanavan komplikaatioiden riski).

On näyttöä siitä, että tulehduskipulääkkeet vähentävät litiumin erittymistä. Tältä osin litiumhoitoa saavien potilaiden tulisi seurata useammin veren litiumpitoisuutta..

Tulehduskipulääkkeet voivat aiheuttaa natriumin, kaliumin ja nesteen kertymistä elimistöön häiritsemällä natriureettisten diureettien vaikutusta. Tämä on muistettava, kun sitä käytetään yhdessä sellaisten diureettien kanssa potilaille, joilla on CHF ja valtimoverenpainetauti..

Tulehduskipulääkkeiden käyttöä metotreksaatin kanssa on suositeltavaa käyttää varoen, tulehduskipulääkkeet vähentävät metotreksaatin erittymistä ja voivat lisätä sen toksisuutta.

Tulehduskipulääkkeitä ei tule käyttää 8-12 tunnin sisällä mifepristonin käytön jälkeen, koska voi vähentää sen vaikutusta.

On välttämätöntä ottaa huomioon ruoansulatuskanavan verenvuodon lisääntynyt riski, kun sitä käytetään kortikosteroidien kanssa.

Vähentää urikosuuristen lääkkeiden tehokkuutta, parantaa antikoagulanttien, fibrinolyyttien, mineralokortikosteroidien ja kortikosteroidien sivuvaikutusten, estrogeenien vaikutusta; vähentää verenpainelääkkeiden ja diureettien tehokkuutta.

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa.

Yhdistetty käyttö verihiutaleiden ja SSRI-lääkkeiden kanssa lisää maha-suolikanavan verenvuodon riskiä.

Sydänglykosidit, kun ne otetaan yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa, voivat lisätä sydämen vajaatoimintaa, vähentää GFR: ää ja lisätä sydämen glykosidien pitoisuuksia plasmassa..

Yhteisvaikutuksia ei havaittu käytettäessä tenoksikaamia simetidiinin kanssa.

Ei ollut kliinisesti merkittävää yhteisvaikutusta tenoksikaamin ja penisillamiinin tai parenteraalisen kultahoidon kanssa.

Nefrotoksisuuden riski kasvaa, kun tulehduskipulääkkeitä käytetään yhdessä takrolimuusin kanssa.

Hematologisen toksisuuden riski kasvaa, kun tulehduskipulääkkeitä käytetään tsidovudiinin kanssa.

Antotapa ja annostus

IM-injektiot tehdään syvälle.

Laskimonsisäisen antamisen keston ei tulisi olla alle 15 sekuntia.

In / m tai johdannossa käytetään lyhytaikaiseen (1-2 päivän) hoitoon annoksella 20 mg / vrk. Jos jatkohoito on tarpeen, vaihda suun kautta annettaviin tenoksikaamin annosmuotoihin.

Injektioneste, liuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä liuottamalla injektiopullon sisältö mukana toimitettuun liuottimeen. Vaihda neula valmistuksen jälkeen.

Yliannostus

Oireet (kerralla): vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavauriot, heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta, metabolinen asidoosi.

Hoito: oireenmukainen (elintoimintojen ylläpito). Hemodialyysi on tehoton.

erityisohjeet

Hoidon aikana on välttämätöntä hallita ääreisveren kuvaa sekä maksan ja munuaisten toimintatilaa, protrombiini- indeksiä (epäsuorien antikoagulanttien ottamisen taustalla), veren glukoosipitoisuutta (hypoglykeemisten aineiden käytön taustalla)..

Jos on tarpeen määrittää 17-ketosteroidit, lääke tulee lopettaa 48 tuntia ennen tutkimusta..

Vuotoajan pidentäminen on mahdollista, mikä on otettava huomioon kirurgisten toimenpiteiden aikana.

On välttämätöntä ottaa huomioon natriumin ja veden pidättymisen mahdollisuus kehossa, kun sitä määrätään diureeteilla potilaille, joilla on valtimoverenpainetauti ja sydämen vajaatoiminta.

Potilaiden, joilla on hallitsematon valtimoverenpainetauti, CHF, perifeerinen valtimosairaus, vahvistettu sepelvaltimotauti ja / tai aivoverisuonisairaus, tulisi ottaa lääke lääkärin valvonnassa.

Aiempi munuaissairaus voi johtaa interstitiaalisen nefriitin, papillaarisen nekroosin ja nefroottisen oireyhtymän kehittymiseen.

Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä mahdollisimman tehokasta pienintä lääkeannosta.

Hedelmällisyyteen kohdistuvien kielteisten vaikutusten vuoksi naisia, jotka haluavat tulla raskaaksi, ei suositella ottavan lääkettä. Hedelmättömillä potilailla (mukaan lukien tutkittavat) on suositeltavaa peruuttaa lääke. Potilailla, joilla on SLE ja yhdistetty sidekudossairaus, on suurempi aseptisen aivokalvontulehduksen riski.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja. Hoitojakson aikana henkisten ja motoristen reaktioiden nopeuden lasku on mahdollista, joten on välttämätöntä pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja harjoittamasta muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Julkaisumuoto

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi laskimoon ja lihakseen, 20 mg.

Ensisijainen pakkaus: lyofilisoitu jauhe, joka sisältää 20 mg vaikuttavaa ainetta, asetetaan värittömään lasipulloon, joka on sinetöity bromobutyylikumitulpalla, puristettu yhdistetyllä irrotetulla alumiinikorkilla, jossa on punainen muovikorkki. Liuotin (injektionesteisiin käytettävä vesi) - 2 ml värittömässä lasiampullissa.

Toissijainen pakkaus. 3 fl. lyofilisoidulla jauheella ja 3 amp: lla, kapasiteetti 2 ml liuottimen kanssa läpipainopakkauksessa.

1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa.

Valmistaja

Egyptin kansainvälinen lääketeollisuuden yritys (E.I.P.I.Ko), Egypti, Kymmeniä Ramadanin kaupunkia, 1. teollisuusalue B1, postilaatikko 149 kymmentä.

Tavaramerkin ja rekisteröintitodistuksen omistaja: "ROTAPHARM LIMITED", Iso-Britannia ("ROTAPHARM LIMITED", Iso-Britannia). 23 Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Puh: 44 (0) 845 0667700; faksi: 44 (0) 845 06677.

Valitukset valmisteen laadusta tulee lähettää osoitteeseen: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, Moskovan alue, Khimki, st. Spartakovskaja, 5, bldg. 7, toimisto. kahdeksan.