logo

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio mikä se on

Oranssinpunaiset kalvopäällysteiset tabletit, soikeat; murtumassa - vaaleankeltaisesta keltaiseksi, heterogeeninen rakenne.

1-välilehti.
puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio500 mg,
sis. diosmiini (90%)450 mg
flavonoidit hesperidiininä (10%)50 mg

Apuaineet: gelatiini, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyylitärkkelys, talkki, puhdistettu vesi.

Kalvokuoren koostumus: makrogoli 6000, natriumlauryylisulfaatti, esiseos oranssin vaaleanpunaisen kalvokuorelle (glyseroli, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, keltainen rautaoksidi, punainen rautaoksidi, titaanidioksidi).

15 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. 15 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Lääke, jota käytetään laskimoverenkierron häiriöihin. Detralexilla on venotonisia ja angioprotektiivisia ominaisuuksia. Lääke vähentää suonien ja laskimoiden pysyvyyttä, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja lisää niiden vastustuskykyä. Kliinisten tutkimusten tulokset vahvistavat lääkkeen farmakologisen aktiivisuuden suhteessa laskimohemodynamiikan parametreihin..

Tilastollisesti merkittävä annoksesta riippuva vaikutus osoitettiin seuraaville laskimoiden pletysmografisille parametreille: laskimokapasiteetti, laskimonsisäinen venyvyys, laskimoiden tyhjennysaika.

Optimaalinen annoksen ja vaikutuksen suhde havaitaan, kun otetaan 2 tablettia.

Lisää laskimoiden sävyä: laskimoiden okklusiivisen pletysmografian avulla on todettu laskimoiden tyhjenemisaika. Potilailla, joilla on merkkejä vakavista mikroverenkierron häiriöistä, kapillaariresistenssi lisääntyy (tilastollisesti merkitsevästi) lumelääkkeeseen verrattuna angiostereometrisesti arvioituna Detralex-hoidon jälkeen.

Terapeuttinen teho on osoitettu alaraajojen toiminnallisen ja orgaanisen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan hoidossa sekä proktologiassa peräpukamien hoidossa.

Farmakokinetiikka

Lääke käy läpi aktiivisen aineenvaihdunnan, mikä näkyy fenolihappojen läsnäolossa virtsassa.

Diosmiinin T1 / 2 on 11 tuntia.

Diosmiini erittyy kehosta pääasiassa ulosteeseen. Munuaiset erittyvät 14% otetusta annoksesta.

Annostus

Lääke annetaan suun kautta.

Suositeltu annos laskimo- ja imukudoksen vajaatoimintaa varten on 2 tablettia päivässä (1 tabletti - keskellä päivää ja 1 tabletti - illalla aterioiden aikana).

Suositeltu annos akuutteihin peräpukamiin on 6 tablettia päivässä (3 tablettia aamulla ja 3 tablettia illalla) 4 päivän ajan, sitten 4 tablettia päivässä (2 tablettia aamulla ja 2 tablettia illalla). seuraavan 3 päivän kuluessa.

Yliannostus

Detralex®-valmisteen yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Huumeiden vuorovaikutus

Detralex®-lääkevalmistetta ei ole kuvattu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä ei ole raportoitu sivuvaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille.

Ei tiedetä, erittyykö diosmiini ihmisen rintamaitoon, joten lääkkeen määrääminen imetyksen aikana ei ole suositeltavaa.

Kokeellisissa tutkimuksissa Detralexin teratogeenisia vaikutuksia ei havaittu.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutusten esiintymistiheys on esitetty seuraavan asteittain: hyvin usein (> 1/10), usein (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEXVM

Käyttöaiheet

Kroonisen laskimosairauden oireiden hoito (oireiden poistaminen ja lievittäminen).

Hoito laskimolymfaattisen vajaatoiminnan oireiden varalta:

alaraajojen kouristukset;

tunne raskautta ja täyteyttä jaloissa;

Laskimo-imukudoksen vajaatoiminnan ilmentymien hoito:

alaraajojen turvotus;

trofiset muutokset ihossa ja ihonalaisessa kudoksessa;

laskimoiden trofiset haavaumat.

Akuuttien ja kroonisten peräpukamien oireenmukainen hoito.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aineosa, ryhmä

Annostusmuoto

Ainejauhe, kalvopäällysteiset tabletit

Voiko tablettia pureskella, murskata tai rikkoa? Ja jos siinä on monia komponentteja? Ja jos se on peitetty kuorella? Lue lisää.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkekomponenteille;

Imetysjakso (rajoitettu kokemus).

Kuinka käyttää: annostus ja hoitojakso

Lääke otetaan suun kautta.

Suositeltu annos laskimo- ja imukudoksen vajaatoimintaa varten on 2 tablettia päivässä, mieluiten aamulla, aterioiden yhteydessä.

Hoidon kesto voi olla useita kuukausia (enintään 12 kuukautta). Jos oireet toistuvat, lääkärin suosituksesta hoito voidaan toistaa.

Suositeltu annos akuuteihin peräpukamiin on 6 tablettia päivässä (3 tablettia aamulla ja 3 tablettia illalla) 4 päivän ajan, sitten 4 tablettia päivässä (2 tablettia aamulla ja illalla) seuraavien 3 päivän ajan.

Suositeltu annos kroonisille peräpukamille on 2 tablettia päivässä.

farmaseuttinen vaikutus

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM on venotoninen ja venoprotektiivinen aine.

Hesperidiini + diosmiini -yhdistelmällä on venotonisia ja angioprotektiivisia ominaisuuksia. Vähentää suonien ja laskimoiden pysyvyyttä mikroverenkierrossa - vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja lisää niiden vastustuskykyä, parantaa laskimoiden hemodynamiikkaa. Vaikuttaa seuraaviin laskimoiden pletysmografisiin parametreihin: laskimokapasiteetti, laskimon laajentuvuus, laskimon tyhjentymisaika.

Sivuvaikutukset

Keskushermoston puolelta: harvoin - päänsärky, huimaus, yleinen huonovointisuus.

Ruoansulatuskanavasta: usein - ripuli, dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - koliitti; määrittelemätön taajuus - vatsakipu.

Iho ja ihonalainen rasva: harvoin - ihottuma, kutina, nokkosihottuma; määrittelemätön taajuus - eristetty kasvojen, huulten, silmäluomien turvotus; poikkeustapauksissa - angioedeema.

erityisohjeet

Peräpukamien pahenemisen myötä tämän lääkkeen nimeäminen ei korvaa muiden peräaukon häiriöiden erityistä hoitoa.

Hoidon kesto ei saa ylittää kohdassa Annostus ja antaminen määriteltyjä ehtoja. Jos oireet eivät häviä suositellun hoitojakson jälkeen, proktologin tulee tutkia sinut, joka valitsee jatkohoidon..

Laskimoverenkierron häiriöiden läsnä ollessa hoidon maksimaalinen vaikutus varmistetaan yhdistämällä hoito terveellisen (tasapainoisen) elämäntavan kanssa, on suositeltavaa välttää pitkäaikaista altistumista auringolle, pitkäaikaista oleskelua jaloissa, ja on myös suositeltavaa vähentää ylipainoa. Vaellus ja. joissakin tapauksissa erityisten sukkien käyttäminen parantaa verenkiertoa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeet eivät osoittaneet teratogeenisia vaikutuksia.

Tähän mennessä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun raskaana olevat naiset käyttävät lääkettä.

Koska lääkkeen eliminaatiosta äidinmaitoon ei ole tietoja, imettäville naisille ei suositella lääkkeen ottamista.

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio (diosmiini + flavonoidit laskettaessa uudelleen hesperidiiniksi)

Venäläinen nimi

Farmakologinen aineryhmä Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio (diosmiini + flavonoidit hesperidiinin suhteen)

  • Angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat yhdistelminä

Yhteisvaikutukset muiden vaikuttavien aineiden kanssa

Kauppanimet

NimiVyshkovsky Index ®: n arvo
Detralex ®0,0717
Detravenoli0
Stimulven ®0
Venolife Duo0
  • Venolife Duo
  • Detravenoli
  • Detralex ®

RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin lääketieteen ja lääkevalikoiman kotisyklopedia. Lääkehakemisto Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeen antomenetelmästä, lääkeyrityksistä. Lääkeopas sisältää lääkkeiden ja farmaseuttisten tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirtäminen, kopioiminen, jakaminen ilman LLC "RLS-Patent" -lupaa on kielletty.
Viitattaessa sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuihin tietomateriaaleihin tarvitaan linkki tietolähteeseen.

Monia muita mielenkiintoisia asioita

© VENÄJÄN LÄÄKEVALMISTEREKISTERI ® RLS ®, 2000-2020.

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.

TAKAISIN

Aktiiviset ainesosat

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

◊ kalvopäällysteiset tabletit, vaalean oranssin-vaaleanpunaiset, kapselit, kaksoiskupera; näkymä murtumassa - karkea massa keltaisesta ruskehtavan keltaiseksi vaalean oranssin-vaaleanpunaisella kalvokuorella.

1-välilehti.
puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio *500 mg,
sis. diosmiini450 mg (90%)
flavonoidit hesperidiinin suhteen50 mg (10%)

* puhdistetun mikronisoidun flavonoidifraktion muodossa, aine-rakeet - 613 mg.
Aineen ja rakeiden apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 82 mg, povidoni K30 - 31 mg.

Apuaineet: natriumkarboksimetyylitärkkelys - 27 mg, talkki - 6 mg, magnesiumstearaatti - 4 mg.

Kalvokuoren koostumus: Opadryoranssi 03H32599 (hypromelloosi - 71,714%, titaanidioksidi (E171) - 15,936%, talkki - 6,972%, propyleeniglykoli - 4,98%, rautaväriaine keltainen oksidi (E172) - 0,332%, rautaväriaine punainen oksidi (E172) - 0,066%).

16 kpl - ääriviivapakkaus (2) - pahvipakkaus.
16 kpl - ääriviivapaketit (4) - pahvipakkaukset.
16 kpl - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Yhdistetty aine, jolla on angioprotektiivinen ja venotoninen vaikutus, sisältää bioflavonoideja. Vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää niiden sävyä ja vähentää laskimoiden ruuhkautumista; vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, haurautta ja lisää niiden vastustuskykyä; parantaa mikroverenkiertoa ja imusolun valua.

Systemaattisella käytöllä se vähentää orgaanisten ja toiminnallisten alaraajojen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan kliinisten oireiden vakavuutta..

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio mikä se on

Alaraajojen suonikohjut (VVDV) ja siihen liittyvä krooninen laskimoiden vajaatoiminta (CVI) ovat erittäin kiireellinen lääketieteellinen ja sosiaalinen ongelma [7]. Useiden epidemiologisten tutkimusten yleisten tietojen mukaan 25–33 prosentilla naisista ja 10–20 prosentilla miehistä on erilaisia ​​alaraajojen laskimoiden kroonisia sairauksia, jotka vaativat erikoishoitoa [6]. VVVNK: n pääasiallinen hoitomenetelmä on kirurginen [5], kun taas lääkehoito on laajaa, samoin kuin puristusaineiden käyttö [3] [4]. Useimmat flebotrooppiset lääkkeet perustuvat bioflavonoideihin [1]. Mikronisoitu puhdistettu flavonoidifraktio (MFF), joka on tunnustettu "vertailu" flebotrooppiseksi lääkkeeksi, on levinnein sen hyvän sietokyvyn ja voimakkaan terapeuttisen tehon vuoksi [4]..

MPFF: n toimintamekanismi erottuu monipuolisuudestaan ​​ja antaa sen toimia CVI: n patogeneesin eri linkeissä: se lisää laskimoiden sävyä noradrenaliinin toiminnan pidentymisen vuoksi, sillä on suuri tropismi laskimosendoteelille, normalisoi kapillaarien läpäisevyyttä, estää leukosyyttien tarttuvuutta endoteeliin, parantaa tiettyä anti-inflammatorista vaikutusta, veren ominaisuudet [10]. Suurin osa MPFF: n käytön tehokkuudelle omistetuista kliinisistä töistä VVVLK: ssa perustuu useiden subjektiivisten oireiden (potilasvalitusten) dynamiikan arviointiin, elämänlaadun muutoksiin erilaisten kyselylomakkeiden tai objektiivisten indikaattorien, kuten turvotuksen vakavuuden, trofisten häiriöiden parantumisaikojen jne. Perusteella. [8, 9]. Samanaikaisesti MPFF: n vaikutusta VDVL: n suuren limakalvon laskimon seinämän supistumistoimintaan ei ole tutkittu riittävästi, erityisesti ottaen huomioon taudin kulkuvaihtoehdot, CVI: n aste ja vakavuus [2]..

Työn tarkoitus: tutkia suuren limakalvon laskimon biopsianäytteiden supistumistoimintaa ottaen huomioon CVI: n ilmenemismuotojen vakavuus ja altistettaessa MPFF: ää sisältäville lääkkeille.

Materiaalit ja tutkimusmenetelmät

Tutkimukseen osallistui 109 VVNK-potilasta, joita hoidettiin N.N. I.I. Mechnikov vuosina 2010-2012. Potilaiden ikä vaihteli 28-68 vuoteen, suurin osa heistä oli naisia ​​(76%). Ottaen huomioon CVI-oireiden vakavuus, kaikki potilaat jaettiin kolmeen ryhmään. Ryhmään 1 kuului 52 VDVLK-potilasta, joiden kliininen kuva vastasi taudin ilmentymisen II luokkaa (C2) kansainvälisen CEAP-luokituksen mukaisesti. Toiseen ryhmään kuului 46 potilasta, joilla suonikohjujen lisäksi havaittiin distaalisten raajojen turvotusta (C3). Ryhmään 3 kuului 11 potilasta, joilla oli ERVNK ja joilla oli ihon hyperpigmentaatio ja / tai lipodermatoskleroosi mediaalisessa malleolus-alueella (C4).

Tavanomaisen kliinisen tutkimuksen lisäksi tutkituille potilaille tehtiin ultraääniduplex-skannaus värillisellä Doppler-kartoituksella universaalilla asiantuntija ultraäänijärjestelmällä "Sysbcon Five, Logec Book" (General Electric, USA) alueellisen laskimoverenkierron tutkimiseksi "B-virtauksessa" ja "Angio" -virta "(anturit taajuudella 5,0 ja 7,5 MHz).

Kaikille potilaille tehtiin kirurginen toimenpide klassisen flebektomian muodossa, jonka aikana fragmentit otettiin suuren saphenous laskimon proksimaaliseen ja distaaliseen segmenttiin (korkeintaan 2 cm pitkä) sen morfofunktionaalisten ominaisuuksien myöhempää tutkimista varten.

BPV-rungon eristettyjen fragmenttien supistumiskyvyn tutkimus suoritettiin biologisella laitteistolla Ugo Basile (Italia) (malli - 4050) erittäin herkällä jänniteanturilla (malli - 7010). Laskimopalat kiinnitettiin erityisiin pidikkeisiin, upotettiin työkammioon ja kiinnitettiin anturiin. Suonivalmisteet perfusoitiin koko kokeen ajan Krebs-Henseleit-liuoksella 38 ± 0,2 ° C: n lämpötilassa. Perfuusionopeus oli 0,7 ml / min, työkammion ilmastus karbogeenilla suoritettiin passiivisesti. Kokeessa käytetyt vasoaktiiviset aineet lisättiin perfuusioliuokseen vaadittuun pitoisuuteen, ja altistusaika oli 10 minuutista 2 tuntiin..

Valmistelut histologista tutkimusta varten suoritettiin Thermo Scientifik STP 120 -laitteella laskimosegmenttien kudosten sakeuttamista ja dehydratointia koskevien vakioprotokollien mukaisesti, minkä jälkeen upotettiin parafiiniin ja valmistettiin leikkeet HH 325 -mikrotomille. Leikkien visuaalinen tutkimus suoritettiin Micros MC 20 -mikroskoopilla (Itävalta). Tutkittujen astioiden patologiset muutokset arvioitiin puolikvantitatiivisella menetelmällä niiden vakavuuden asteen mukaan (heikot, kohtalaiset tai voimakkaat muutokset).

Aineiston tilastollinen käsittely suoritettiin RAR Statistica 6.0 -ohjelmistopaketilla..

Tutkimustulokset ja keskustelu

GSV: n eristettyjen fragmenttien tutkimus fysiologisella yksiköllä osoitti, että kaikilla biopsioilla oli spontaani supistumisaktiivisuus, laskimoliuskan tonaalinen sävy ja sen säännölliset vaiheelliset supistukset, joiden taajuus oli 16-32 lyöntiä minuutissa. Supistuvan aktiivisuuden säilyminen eristetyssä (denervoidussa) valmisteessa osoitti sileiden lihaselementtien tietyn säilymisen GSV: n seinämässä VVDL: n läsnä ollessa. GSV: n tutkittujen fragmenttien biomekaaniset ominaisuudet riippuivat kuitenkin VVVLK: n ilmenemismuotojen vakavuudesta. Suurin supistumisaktiivisuus ja joustavuus havaittiin ensimmäisen potilasryhmän koepalanäytteissä (tonaalinen sävy vaihteli välillä 0,8 - 1 g, vaiheen supistumisten amplitudi 0,018 - 0,24 g, faasin supistusten taajuus 20 - 26 minuutissa). GSV-seinämän tonaalisen sävyn voimakkuus kolmannen ryhmän potilailla oli 2,5 kertaa pienempi (0,31-0,36 g) ja vaiheen supistumisten amplitudi oli 1,5 kertaa (0,1-0,14 g) verrattuna ensimmäisen potilasryhmän indikaattoreilla (P

Ostaa verkosta

Kustantamon "Media Sphere" sivusto
sisältää materiaalia, joka on tarkoitettu yksinomaan terveydenhuollon ammattilaisille.
Sulkemalla tämän viestin vahvistat, että olet sertifioitu
lääketieteen ammattilainen tai lääketieteellisen oppilaitoksen opiskelija.

koronavirus

Moskovan anestesiologien ja elvyttäjien ammattitaitoinen chat-huone tarjoaa pääsyn elävään ja jatkuvasti päivitettävään COVID-19-aineistokirjastoon. Kirjastoa päivitetään päivittäin epidemiavyöhykkeillä työskentelevän kansainvälisen lääkäreiden toimilla, ja se sisältää työmateriaalia potilaiden tukemiseksi ja sairaaloiden työn järjestämiseksi..

Materiaalit valitsevat lääkärit ja kääntävät vapaaehtoiset kääntäjät:

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Etsi apteekista ja osta puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Käyttöohjeet

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Käyttöaiheet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Tiedot, jotka puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio auttaa:

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Alaraajojen laskimoiden vajaatoiminta (toiminnallinen, orgaaninen): raskauden tunne jaloissa, kipu, kouristukset, trofiset häiriöt; akuutti hemorrhoidal-hyökkäys.

Vasta-aiheet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Raskaus ja imetys Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Kokeissa teratogeenista vaikutusta ei paljastettu; Tähän mennessä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille.

FDA: n sikiön toimintaluokka - ei määritelty.

Sitä ei suositella imetyksen aikana (ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon).

Sivuvaikutus Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Dyspeptiset ilmiöt, vegetatiivinen labiliteetti.

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Peräpukamien pahenemisen yhteydessä hoidon keston tulisi olla lyhyt. Jos lyhyt hoito ei anna positiivista vaikutusta, on tarpeen suorittaa proktologinen tutkimus ja tarkistaa käytetty hoito..

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

  • Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEXVM®

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM®

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Käyttöaiheet

Alaraajojen laskimoiden vajaatoiminta (toiminnallinen, orgaaninen): raskauden tunne jaloissa, kipu, kouristukset, trofiset häiriöt; akuutti hemorrhoidal-hyökkäys.

Vasta-aiheet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kokeissa teratogeenista vaikutusta ei paljastettu; Tähän mennessä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille.

FDA: n sikiön toimintaluokka - ei määritelty.

Sitä ei suositella imetyksen aikana (ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon).

Sivuvaikutukset

Dyspeptiset ilmiöt, vegetatiivinen labiliteetti.

Varotoimenpiteet

Jos peräpukamat pahenevat, hoidon keston tulisi olla lyhyt. Jos lyhyt hoito ei anna positiivista vaikutusta, on tarpeen suorittaa proktologinen tutkimus ja tarkistaa käytetty hoito..

Lääkkeen varastointiolosuhteet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM®

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Lääkkeen kestoaika Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio


Huomio:
Kaikki verkkosivustolla olevat tiedot puhdistetusta mikronisoidusta flavonoidifraktiosta, sen käyttöohjeet, tiedot vaikuttavasta aineesta, jakelu- ja säilytysolosuhteet ovat yksinomaan TIETOA..

Luokat

  • Lääkärit
  • Lääketieteelliset keskukset
  • Liittovaltion lääketieteelliset laitokset
  • Kaupungin hoitolaitokset
  • Hammasklinikat
  • Apteekki
  • Psykologiset keskukset
  • Optikot
  • Diagnostiikka
  • Analyysejä
  • Palvelut
  • Osastot

Tiedot

Tiedot on saatu avoimista lähteistä, ja "Lääkärit minulle" ei ole vastuussa niiden paikkansapitävyydestä. Arviot ovat tekijöiden arvokysymyksiä eivätkä liity sivuston toimitukseen. Kirjoittaja on vastuussa arvostelun oikeellisuudesta. Sivuston materiaalien käyttö on kielletty ilman hallinnon kirjallista lupaa. Tietoja ei voida käyttää korvaamaan suoraa lääkärin kuulemista tai päätöstä lääkkeiden käytöstä.

Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio: ohjeet, käyttö

mikronisoitu aine-jauhe (1)

Vaikuttava aine

Hesperidiini + diosmiini * (hesperidiini + diosmiini *)

Farmakologinen ryhmä

  • Angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat yhdistelminä

Lääkkeen säilytysolosuhteet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio

18+ © 2020. Elektroninen aikakauslehti "Medikforum". Rekisteröi liittovaltion viestinnän, tietotekniikan ja joukkotiedotusvälineiden valvontaviranomainen (Roskomnadzor). Todistus El No. FS77-39067, päivätty 9. maaliskuuta 2010.

Perustaja: Medikforum LLC, päätoimittaja: Igor Petrov, mainosjohtaja: Lyudmila Ovcharova.
Toimituksen osoite: 107564, Moskova, st. Krasnobogatyrskaya, 42. Puhelin: +7 (495) 970-02-22, sähköposti: [sähköposti suojattu].

Kaikki oikeudet pidätetään. Täysmateriaalien kopiointi ja käyttö on kielletty, osittainen viittaus on mahdollista vain, jos hyperlinkki verkkosivustolle www.medikforum.ru.

Sivuston tiedot esitetään vain tiedoksi. Ota yhteys terveydenhuollon ammattilaiseen ennen minkään tuotteen, lääkkeen, hoidon tai toimenpiteen käyttöä.

Lue Lisää Veritulppariski

Ulkoiset peräpukamat: hoito lääkkeillä ja kansanlääkkeillä

Klinikat Ulkoisten peräpukamien hoito on pitkä ja monimutkainen prosessi, jossa käytetään useimmiten erilaisia ​​hoitomuotoja. Tehokkaimman menetelmän valitsemiseksi sinun on otettava huomioon kunkin ominaisuudet.

Miksi jalkaan ilmestyi tumma täplä, kuinka nopeasti päästä eroon siitä

Klinikat Ruskeat täplät jalkojen pinnalla voivat viitata suuren määrän patologioiden kehittymiseen: suonikohjuista maksasairauksiin. Jalkojen pinnalla olevat tummat täplät ovat hälyttävä signaali, joka vaatii lääkärin välitöntä fyysistä tutkimusta.

Tehokkaat peräpuikot peräpukamiin

Klinikat Peräpuikot ovat mukavin muoto peräpukamien lääkkeistä, koska ne vaikuttavat suoraan taudin painopisteeseen. Toisin kuin tabletit, peräpuikot eivät vaikuta vatsan ja suoliston seinämiin, ne erittyvät nopeasti peräsuolesta.