Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio mikä se on
Oranssinpunaiset kalvopäällysteiset tabletit, soikeat; murtumassa - vaaleankeltaisesta keltaiseksi, heterogeeninen rakenne.
| 1-välilehti. | |
| puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio | 500 mg, |
| sis. diosmiini (90%) | 450 mg |
| flavonoidit hesperidiininä (10%) | 50 mg |
Apuaineet: gelatiini, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyylitärkkelys, talkki, puhdistettu vesi.
Kalvokuoren koostumus: makrogoli 6000, natriumlauryylisulfaatti, esiseos oranssin vaaleanpunaisen kalvokuorelle (glyseroli, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, keltainen rautaoksidi, punainen rautaoksidi, titaanidioksidi).
15 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset. 15 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
farmaseuttinen vaikutus
Lääke, jota käytetään laskimoverenkierron häiriöihin. Detralexilla on venotonisia ja angioprotektiivisia ominaisuuksia. Lääke vähentää suonien ja laskimoiden pysyvyyttä, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja lisää niiden vastustuskykyä. Kliinisten tutkimusten tulokset vahvistavat lääkkeen farmakologisen aktiivisuuden suhteessa laskimohemodynamiikan parametreihin..
Tilastollisesti merkittävä annoksesta riippuva vaikutus osoitettiin seuraaville laskimoiden pletysmografisille parametreille: laskimokapasiteetti, laskimonsisäinen venyvyys, laskimoiden tyhjennysaika.
Optimaalinen annoksen ja vaikutuksen suhde havaitaan, kun otetaan 2 tablettia.
Lisää laskimoiden sävyä: laskimoiden okklusiivisen pletysmografian avulla on todettu laskimoiden tyhjenemisaika. Potilailla, joilla on merkkejä vakavista mikroverenkierron häiriöistä, kapillaariresistenssi lisääntyy (tilastollisesti merkitsevästi) lumelääkkeeseen verrattuna angiostereometrisesti arvioituna Detralex-hoidon jälkeen.
Terapeuttinen teho on osoitettu alaraajojen toiminnallisen ja orgaanisen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan hoidossa sekä proktologiassa peräpukamien hoidossa.
Farmakokinetiikka
Lääke käy läpi aktiivisen aineenvaihdunnan, mikä näkyy fenolihappojen läsnäolossa virtsassa.
Diosmiinin T1 / 2 on 11 tuntia.
Diosmiini erittyy kehosta pääasiassa ulosteeseen. Munuaiset erittyvät 14% otetusta annoksesta.
Annostus
Lääke annetaan suun kautta.
Suositeltu annos laskimo- ja imukudoksen vajaatoimintaa varten on 2 tablettia päivässä (1 tabletti - keskellä päivää ja 1 tabletti - illalla aterioiden aikana).
Suositeltu annos akuutteihin peräpukamiin on 6 tablettia päivässä (3 tablettia aamulla ja 3 tablettia illalla) 4 päivän ajan, sitten 4 tablettia päivässä (2 tablettia aamulla ja 2 tablettia illalla). seuraavan 3 päivän kuluessa.
Yliannostus
Detralex®-valmisteen yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Huumeiden vuorovaikutus
Detralex®-lääkevalmistetta ei ole kuvattu.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tähän mennessä ei ole raportoitu sivuvaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille.
Ei tiedetä, erittyykö diosmiini ihmisen rintamaitoon, joten lääkkeen määrääminen imetyksen aikana ei ole suositeltavaa.
Kokeellisissa tutkimuksissa Detralexin teratogeenisia vaikutuksia ei havaittu.
Sivuvaikutukset
Haittavaikutusten esiintymistiheys on esitetty seuraavan asteittain: hyvin usein (> 1/10), usein (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEXVM
Käyttöaiheet
Kroonisen laskimosairauden oireiden hoito (oireiden poistaminen ja lievittäminen).
Hoito laskimolymfaattisen vajaatoiminnan oireiden varalta:
alaraajojen kouristukset;
tunne raskautta ja täyteyttä jaloissa;
Laskimo-imukudoksen vajaatoiminnan ilmentymien hoito:
alaraajojen turvotus;
trofiset muutokset ihossa ja ihonalaisessa kudoksessa;
laskimoiden trofiset haavaumat.
Akuuttien ja kroonisten peräpukamien oireenmukainen hoito.
Mahdolliset analogit (korvikkeet)
Vaikuttava aineosa, ryhmä
Annostusmuoto
Ainejauhe, kalvopäällysteiset tabletit
Voiko tablettia pureskella, murskata tai rikkoa? Ja jos siinä on monia komponentteja? Ja jos se on peitetty kuorella? Lue lisää.
Vasta-aiheet
Yliherkkyys lääkekomponenteille;
Imetysjakso (rajoitettu kokemus).
Kuinka käyttää: annostus ja hoitojakso
Lääke otetaan suun kautta.
Suositeltu annos laskimo- ja imukudoksen vajaatoimintaa varten on 2 tablettia päivässä, mieluiten aamulla, aterioiden yhteydessä.
Hoidon kesto voi olla useita kuukausia (enintään 12 kuukautta). Jos oireet toistuvat, lääkärin suosituksesta hoito voidaan toistaa.
Suositeltu annos akuuteihin peräpukamiin on 6 tablettia päivässä (3 tablettia aamulla ja 3 tablettia illalla) 4 päivän ajan, sitten 4 tablettia päivässä (2 tablettia aamulla ja illalla) seuraavien 3 päivän ajan.
Suositeltu annos kroonisille peräpukamille on 2 tablettia päivässä.
farmaseuttinen vaikutus
Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM on venotoninen ja venoprotektiivinen aine.
Hesperidiini + diosmiini -yhdistelmällä on venotonisia ja angioprotektiivisia ominaisuuksia. Vähentää suonien ja laskimoiden pysyvyyttä mikroverenkierrossa - vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja lisää niiden vastustuskykyä, parantaa laskimoiden hemodynamiikkaa. Vaikuttaa seuraaviin laskimoiden pletysmografisiin parametreihin: laskimokapasiteetti, laskimon laajentuvuus, laskimon tyhjentymisaika.
Sivuvaikutukset
Keskushermoston puolelta: harvoin - päänsärky, huimaus, yleinen huonovointisuus.
Ruoansulatuskanavasta: usein - ripuli, dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - koliitti; määrittelemätön taajuus - vatsakipu.
Iho ja ihonalainen rasva: harvoin - ihottuma, kutina, nokkosihottuma; määrittelemätön taajuus - eristetty kasvojen, huulten, silmäluomien turvotus; poikkeustapauksissa - angioedeema.
erityisohjeet
Peräpukamien pahenemisen myötä tämän lääkkeen nimeäminen ei korvaa muiden peräaukon häiriöiden erityistä hoitoa.
Hoidon kesto ei saa ylittää kohdassa Annostus ja antaminen määriteltyjä ehtoja. Jos oireet eivät häviä suositellun hoitojakson jälkeen, proktologin tulee tutkia sinut, joka valitsee jatkohoidon..
Laskimoverenkierron häiriöiden läsnä ollessa hoidon maksimaalinen vaikutus varmistetaan yhdistämällä hoito terveellisen (tasapainoisen) elämäntavan kanssa, on suositeltavaa välttää pitkäaikaista altistumista auringolle, pitkäaikaista oleskelua jaloissa, ja on myös suositeltavaa vähentää ylipainoa. Vaellus ja. joissakin tapauksissa erityisten sukkien käyttäminen parantaa verenkiertoa.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Eläinkokeet eivät osoittaneet teratogeenisia vaikutuksia.
Tähän mennessä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun raskaana olevat naiset käyttävät lääkettä.
Koska lääkkeen eliminaatiosta äidinmaitoon ei ole tietoja, imettäville naisille ei suositella lääkkeen ottamista.
Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio (diosmiini + flavonoidit laskettaessa uudelleen hesperidiiniksi)
Venäläinen nimi
Farmakologinen aineryhmä Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio (diosmiini + flavonoidit hesperidiinin suhteen)
- Angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat yhdistelminä
Yhteisvaikutukset muiden vaikuttavien aineiden kanssa
Kauppanimet
| Nimi | Vyshkovsky Index ®: n arvo |
| Detralex ® | 0,0717 |
| Detravenoli | 0 |
| Stimulven ® | 0 |
| Venolife Duo | 0 |
- Venolife Duo
- Detravenoli
- Detralex ®
RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin lääketieteen ja lääkevalikoiman kotisyklopedia. Lääkehakemisto Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeen antomenetelmästä, lääkeyrityksistä. Lääkeopas sisältää lääkkeiden ja farmaseuttisten tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.
Tietojen siirtäminen, kopioiminen, jakaminen ilman LLC "RLS-Patent" -lupaa on kielletty.
Viitattaessa sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuihin tietomateriaaleihin tarvitaan linkki tietolähteeseen.
Monia muita mielenkiintoisia asioita
© VENÄJÄN LÄÄKEVALMISTEREKISTERI ® RLS ®, 2000-2020.
Kaikki oikeudet pidätetään.
Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.
Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.
TAKAISIN
Aktiiviset ainesosat
Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto
◊ kalvopäällysteiset tabletit, vaalean oranssin-vaaleanpunaiset, kapselit, kaksoiskupera; näkymä murtumassa - karkea massa keltaisesta ruskehtavan keltaiseksi vaalean oranssin-vaaleanpunaisella kalvokuorella.
| 1-välilehti. | |
| puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio * | 500 mg, |
| sis. diosmiini | 450 mg (90%) |
| flavonoidit hesperidiinin suhteen | 50 mg (10%) |
* puhdistetun mikronisoidun flavonoidifraktion muodossa, aine-rakeet - 613 mg.
Aineen ja rakeiden apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 82 mg, povidoni K30 - 31 mg.
Apuaineet: natriumkarboksimetyylitärkkelys - 27 mg, talkki - 6 mg, magnesiumstearaatti - 4 mg.
Kalvokuoren koostumus: Opadryoranssi 03H32599 (hypromelloosi - 71,714%, titaanidioksidi (E171) - 15,936%, talkki - 6,972%, propyleeniglykoli - 4,98%, rautaväriaine keltainen oksidi (E172) - 0,332%, rautaväriaine punainen oksidi (E172) - 0,066%).
16 kpl - ääriviivapakkaus (2) - pahvipakkaus.
16 kpl - ääriviivapaketit (4) - pahvipakkaukset.
16 kpl - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.
farmaseuttinen vaikutus
Yhdistetty aine, jolla on angioprotektiivinen ja venotoninen vaikutus, sisältää bioflavonoideja. Vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää niiden sävyä ja vähentää laskimoiden ruuhkautumista; vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, haurautta ja lisää niiden vastustuskykyä; parantaa mikroverenkiertoa ja imusolun valua.
Systemaattisella käytöllä se vähentää orgaanisten ja toiminnallisten alaraajojen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan kliinisten oireiden vakavuutta..
Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio mikä se on
Alaraajojen suonikohjut (VVDV) ja siihen liittyvä krooninen laskimoiden vajaatoiminta (CVI) ovat erittäin kiireellinen lääketieteellinen ja sosiaalinen ongelma [7]. Useiden epidemiologisten tutkimusten yleisten tietojen mukaan 25–33 prosentilla naisista ja 10–20 prosentilla miehistä on erilaisia alaraajojen laskimoiden kroonisia sairauksia, jotka vaativat erikoishoitoa [6]. VVVNK: n pääasiallinen hoitomenetelmä on kirurginen [5], kun taas lääkehoito on laajaa, samoin kuin puristusaineiden käyttö [3] [4]. Useimmat flebotrooppiset lääkkeet perustuvat bioflavonoideihin [1]. Mikronisoitu puhdistettu flavonoidifraktio (MFF), joka on tunnustettu "vertailu" flebotrooppiseksi lääkkeeksi, on levinnein sen hyvän sietokyvyn ja voimakkaan terapeuttisen tehon vuoksi [4]..
MPFF: n toimintamekanismi erottuu monipuolisuudestaan ja antaa sen toimia CVI: n patogeneesin eri linkeissä: se lisää laskimoiden sävyä noradrenaliinin toiminnan pidentymisen vuoksi, sillä on suuri tropismi laskimosendoteelille, normalisoi kapillaarien läpäisevyyttä, estää leukosyyttien tarttuvuutta endoteeliin, parantaa tiettyä anti-inflammatorista vaikutusta, veren ominaisuudet [10]. Suurin osa MPFF: n käytön tehokkuudelle omistetuista kliinisistä töistä VVVLK: ssa perustuu useiden subjektiivisten oireiden (potilasvalitusten) dynamiikan arviointiin, elämänlaadun muutoksiin erilaisten kyselylomakkeiden tai objektiivisten indikaattorien, kuten turvotuksen vakavuuden, trofisten häiriöiden parantumisaikojen jne. Perusteella. [8, 9]. Samanaikaisesti MPFF: n vaikutusta VDVL: n suuren limakalvon laskimon seinämän supistumistoimintaan ei ole tutkittu riittävästi, erityisesti ottaen huomioon taudin kulkuvaihtoehdot, CVI: n aste ja vakavuus [2]..
Työn tarkoitus: tutkia suuren limakalvon laskimon biopsianäytteiden supistumistoimintaa ottaen huomioon CVI: n ilmenemismuotojen vakavuus ja altistettaessa MPFF: ää sisältäville lääkkeille.
Materiaalit ja tutkimusmenetelmät
Tutkimukseen osallistui 109 VVNK-potilasta, joita hoidettiin N.N. I.I. Mechnikov vuosina 2010-2012. Potilaiden ikä vaihteli 28-68 vuoteen, suurin osa heistä oli naisia (76%). Ottaen huomioon CVI-oireiden vakavuus, kaikki potilaat jaettiin kolmeen ryhmään. Ryhmään 1 kuului 52 VDVLK-potilasta, joiden kliininen kuva vastasi taudin ilmentymisen II luokkaa (C2) kansainvälisen CEAP-luokituksen mukaisesti. Toiseen ryhmään kuului 46 potilasta, joilla suonikohjujen lisäksi havaittiin distaalisten raajojen turvotusta (C3). Ryhmään 3 kuului 11 potilasta, joilla oli ERVNK ja joilla oli ihon hyperpigmentaatio ja / tai lipodermatoskleroosi mediaalisessa malleolus-alueella (C4).
Tavanomaisen kliinisen tutkimuksen lisäksi tutkituille potilaille tehtiin ultraääniduplex-skannaus värillisellä Doppler-kartoituksella universaalilla asiantuntija ultraäänijärjestelmällä "Sysbcon Five, Logec Book" (General Electric, USA) alueellisen laskimoverenkierron tutkimiseksi "B-virtauksessa" ja "Angio" -virta "(anturit taajuudella 5,0 ja 7,5 MHz).
Kaikille potilaille tehtiin kirurginen toimenpide klassisen flebektomian muodossa, jonka aikana fragmentit otettiin suuren saphenous laskimon proksimaaliseen ja distaaliseen segmenttiin (korkeintaan 2 cm pitkä) sen morfofunktionaalisten ominaisuuksien myöhempää tutkimista varten.
BPV-rungon eristettyjen fragmenttien supistumiskyvyn tutkimus suoritettiin biologisella laitteistolla Ugo Basile (Italia) (malli - 4050) erittäin herkällä jänniteanturilla (malli - 7010). Laskimopalat kiinnitettiin erityisiin pidikkeisiin, upotettiin työkammioon ja kiinnitettiin anturiin. Suonivalmisteet perfusoitiin koko kokeen ajan Krebs-Henseleit-liuoksella 38 ± 0,2 ° C: n lämpötilassa. Perfuusionopeus oli 0,7 ml / min, työkammion ilmastus karbogeenilla suoritettiin passiivisesti. Kokeessa käytetyt vasoaktiiviset aineet lisättiin perfuusioliuokseen vaadittuun pitoisuuteen, ja altistusaika oli 10 minuutista 2 tuntiin..
Valmistelut histologista tutkimusta varten suoritettiin Thermo Scientifik STP 120 -laitteella laskimosegmenttien kudosten sakeuttamista ja dehydratointia koskevien vakioprotokollien mukaisesti, minkä jälkeen upotettiin parafiiniin ja valmistettiin leikkeet HH 325 -mikrotomille. Leikkien visuaalinen tutkimus suoritettiin Micros MC 20 -mikroskoopilla (Itävalta). Tutkittujen astioiden patologiset muutokset arvioitiin puolikvantitatiivisella menetelmällä niiden vakavuuden asteen mukaan (heikot, kohtalaiset tai voimakkaat muutokset).
Aineiston tilastollinen käsittely suoritettiin RAR Statistica 6.0 -ohjelmistopaketilla..
Tutkimustulokset ja keskustelu
GSV: n eristettyjen fragmenttien tutkimus fysiologisella yksiköllä osoitti, että kaikilla biopsioilla oli spontaani supistumisaktiivisuus, laskimoliuskan tonaalinen sävy ja sen säännölliset vaiheelliset supistukset, joiden taajuus oli 16-32 lyöntiä minuutissa. Supistuvan aktiivisuuden säilyminen eristetyssä (denervoidussa) valmisteessa osoitti sileiden lihaselementtien tietyn säilymisen GSV: n seinämässä VVDL: n läsnä ollessa. GSV: n tutkittujen fragmenttien biomekaaniset ominaisuudet riippuivat kuitenkin VVVLK: n ilmenemismuotojen vakavuudesta. Suurin supistumisaktiivisuus ja joustavuus havaittiin ensimmäisen potilasryhmän koepalanäytteissä (tonaalinen sävy vaihteli välillä 0,8 - 1 g, vaiheen supistumisten amplitudi 0,018 - 0,24 g, faasin supistusten taajuus 20 - 26 minuutissa). GSV-seinämän tonaalisen sävyn voimakkuus kolmannen ryhmän potilailla oli 2,5 kertaa pienempi (0,31-0,36 g) ja vaiheen supistumisten amplitudi oli 1,5 kertaa (0,1-0,14 g) verrattuna ensimmäisen potilasryhmän indikaattoreilla (P
Ostaa verkosta
Kustantamon "Media Sphere" sivusto
sisältää materiaalia, joka on tarkoitettu yksinomaan terveydenhuollon ammattilaisille.
Sulkemalla tämän viestin vahvistat, että olet sertifioitu
lääketieteen ammattilainen tai lääketieteellisen oppilaitoksen opiskelija.
koronavirus
Moskovan anestesiologien ja elvyttäjien ammattitaitoinen chat-huone tarjoaa pääsyn elävään ja jatkuvasti päivitettävään COVID-19-aineistokirjastoon. Kirjastoa päivitetään päivittäin epidemiavyöhykkeillä työskentelevän kansainvälisen lääkäreiden toimilla, ja se sisältää työmateriaalia potilaiden tukemiseksi ja sairaaloiden työn järjestämiseksi..
Materiaalit valitsevat lääkärit ja kääntävät vapaaehtoiset kääntäjät:
Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Etsi apteekista ja osta puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Käyttöohjeet
| Käyttöaiheet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktioTiedot, jotka puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio auttaa:
Alaraajojen laskimoiden vajaatoiminta (toiminnallinen, orgaaninen): raskauden tunne jaloissa, kipu, kouristukset, trofiset häiriöt; akuutti hemorrhoidal-hyökkäys. Vasta-aiheet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Raskaus ja imetys Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Kokeissa teratogeenista vaikutusta ei paljastettu; Tähän mennessä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille. FDA: n sikiön toimintaluokka - ei määritelty. Sitä ei suositella imetyksen aikana (ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon). Sivuvaikutus Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Dyspeptiset ilmiöt, vegetatiivinen labiliteetti.
Peräpukamien pahenemisen yhteydessä hoidon keston tulisi olla lyhyt. Jos lyhyt hoito ei anna positiivista vaikutusta, on tarpeen suorittaa proktologinen tutkimus ja tarkistaa käytetty hoito..
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEXVM®Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM®Vaikuttava aineFarmakologinen ryhmäKäyttöaiheetAlaraajojen laskimoiden vajaatoiminta (toiminnallinen, orgaaninen): raskauden tunne jaloissa, kipu, kouristukset, trofiset häiriöt; akuutti hemorrhoidal-hyökkäys. Vasta-aiheetKäyttö raskauden ja imetyksen aikanaKokeissa teratogeenista vaikutusta ei paljastettu; Tähän mennessä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille. FDA: n sikiön toimintaluokka - ei määritelty. Sitä ei suositella imetyksen aikana (ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon). SivuvaikutuksetDyspeptiset ilmiöt, vegetatiivinen labiliteetti. VarotoimenpiteetJos peräpukamat pahenevat, hoidon keston tulisi olla lyhyt. Jos lyhyt hoito ei anna positiivista vaikutusta, on tarpeen suorittaa proktologinen tutkimus ja tarkistaa käytetty hoito.. Lääkkeen varastointiolosuhteet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM®Pidä poissa lasten ulottuvilta. Lääkkeen kestoaika Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio-LEKSVM®Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio
Luokat
TiedotTiedot on saatu avoimista lähteistä, ja "Lääkärit minulle" ei ole vastuussa niiden paikkansapitävyydestä. Arviot ovat tekijöiden arvokysymyksiä eivätkä liity sivuston toimitukseen. Kirjoittaja on vastuussa arvostelun oikeellisuudesta. Sivuston materiaalien käyttö on kielletty ilman hallinnon kirjallista lupaa. Tietoja ei voida käyttää korvaamaan suoraa lääkärin kuulemista tai päätöstä lääkkeiden käytöstä. Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio: ohjeet, käyttömikronisoitu aine-jauhe (1)Vaikuttava aineHesperidiini + diosmiini * (hesperidiini + diosmiini *) Farmakologinen ryhmä
Lääkkeen säilytysolosuhteet Puhdistettu mikronisoitu flavonoidifraktio18+ © 2020. Elektroninen aikakauslehti "Medikforum". Rekisteröi liittovaltion viestinnän, tietotekniikan ja joukkotiedotusvälineiden valvontaviranomainen (Roskomnadzor). Todistus El No. FS77-39067, päivätty 9. maaliskuuta 2010. Perustaja: Medikforum LLC, päätoimittaja: Igor Petrov, mainosjohtaja: Lyudmila Ovcharova. Kaikki oikeudet pidätetään. Täysmateriaalien kopiointi ja käyttö on kielletty, osittainen viittaus on mahdollista vain, jos hyperlinkki verkkosivustolle www.medikforum.ru. Sivuston tiedot esitetään vain tiedoksi. Ota yhteys terveydenhuollon ammattilaiseen ennen minkään tuotteen, lääkkeen, hoidon tai toimenpiteen käyttöä. |